Набір даних про масу тіла мишей та споживання їжі після лікування PG545

Сафа Кінане

кафедра фізіології медичного факультету Раппопорта, Техніон, Хайфа, Ізраїль

масу

Мохаммад Агбарія

b Департамент внутрішньої медицини A, містечко охорони здоров'я Рамбама, Хайфа, Ізраїль

Ніроз Абу-Салех

c Лабораторія досліджень ліпідів, медичний факультет Раппопорта, Техніон, Хайфа, Ізраїль

Шаді Хамуд

c Лабораторія досліджень ліпідів, медичний факультет Раппопорта, Техніон, Хайфа, Ізраїль

d Кафедра внутрішньої медицини E, містечко охорони здоров’я Рамбама та медичний факультет Раппопорта, Хайфа, Ізраїль

Пов’язані дані

Анотація

Ця стаття містить аналіз даних, що спостерігаються у мишей Е0, які перебувають на дієті з високим вмістом жиру та отримують внутрішньочеревні ін’єкції або звичайного сольового розчину (контроль), або інгібітора гепаранази PG545 у двох різних дозах. Вага тіла мишей та споживання їжі вимірювали щотижня, а проаналізовані дані подавали на графіках. Дані будуть корисними для подальшого розуміння ролі ферменту гепаранази у контролі надходження їжі та маси тіла. Для подальшого тлумачення див., Будь-ласка, “Інгібування гепаранази послаблює прогресування атеросклерозу та стеатоз печінки у мишей E0” (Muhammad et al., 2018).

Таблиця специфікацій

Тематична область Медицина
Більш конкретна предметна областьОбмін речовин
Тип данихМалюнок
Як були отримані даніЩотижневе зважування маси тіла мишей та споживання їжі за допомогою відповідної шкали, і всі графіки отримували за допомогою GraphPad Prism 5.
Формат данихПроаналізовано
Експериментальні факториМишей лікували щотижневими внутрішньочеревними ін’єкціями або звичайного сольового розчину, або PG545 протягом 12 тижнів.
Експериментальні особливостіВага тіла мишей та споживання їжі оцінювали щотижня, а дані подавали на доданому малюнку.
Розташування джерела данихМедичний факультет Раппапорта, Техніон, Ізраїльський технологічний інститут, Хайфа, Ізраїль.
Доступність данихДані містяться в цій статті.
Стаття, пов’язана з цимShekh-Muhammad R, Abu-Saleh N, Kinaneh S, Agbaria M, Sabo E, Grajeda-Iglesias C, Volkova N, Hamoud S: Інгібування гепаранази послаблює прогресування атеросклерозу та стеатоз печінки в E0 миші (у пресі). Атеросклероз 2018 [1].