Найбільше коли-небудь вивчення генетики китайського народу виявляє уявлення про закономірності міграції, дієту,

Вчені проаналізували зразки ДНК 141 431 вагітної китайської жінки, або приблизно 1/10000 населення країни

Дослідники проаналізували зразки ДНК від 141 431 вагітної китайської жінки - приблизно однієї десятитисячної частини населення країни - для отримання знань з питань, що стосуються моделей міграції до генетичного різноманіття та сприйнятливості до хвороб. Висновки групи, нещодавно опубліковані в Cell, представляють наймасштабніші генетичні дослідження китайських особин на сьогодні.

народу

Вчені із заснованої в Шеньчжені компанії з секвенування геномів BGI, Каліфорнійського університету в Берклі та Університету Копенгагена взяли зразки крові, відібрані під час неінвазивного пренатального тестування (NIPT) на трисомію плоду, хромосомне захворювання, пов’язане із синдромом Дауна. Як повідомляє Еліс Шен для The South China Morning Post, такі тести, які аналізують сліди ДНК плода, виявлені в крові матері, були проведені на шести-семи мільйонах китайських жінок, забезпечуючи ідеальний пул даних для дослідників.

Тим не менш, величезний масштаб дослідження приховує: NIPT надає лише достатньо інформації для послідовності шести-десяти відсотків геному матері, пояснює китайське видання "Сіньхуа". Порівняно, найсуворіші дослідження проводять послідовність 80 і більше відсотків геному.

Для боротьби з відносно невеликою часткою послідовності геномів, захопленою NIPT, команда розробила програмне забезпечення, яке використовувало важкі обчислення та статистичні дані для прогнозування відсутньої ДНК. Це програмне забезпечення, у поєднанні з численними масштабами та різноманітністю учасників дослідження - Шен зазначає, що до вибірки були включені жінки з 31 з 34 китайських провінцій та 36 з 55 груп етнічних меншин, - насправді може дозволити дослідникам дізнатися більше, ніж вони б шляхом ретельної послідовності даних меншої групи.

Аналіз ДНК виявив безліч інформації про населення Китаю, пише Роберт Сандерс для Berkeley News. Варіація гена, відома як NRG1, була пов'язана з більшою чи меншою частотою виникнення близнюків, тоді як варіант іншого гена, EMB, був пов'язаний зі старшими матерями, які вперше були. Інший генетичний поворот вплинув на тяжкість герпесвірусу 6, який може спричинити як відносно нешкідливу висип у немовляти, так і низку більш важких симптомів.