Наші гени ворожіння - WSJ

Новий інструмент для аналізу сотень тисяч невеликих генетичних відмінностей може передбачити цілий ряд психологічних ознак від народження. Це змінить те, як ми бачимо себе, свої можливості та свої проблеми.

Коли я був аспірантом на початку 1970-х років, у психології домінував екологізм, погляд, що ми є тим, чому вчимось. Було небезпечно професійно (а іноді й особисто) навіть підвищувати можливість генетичного впливу. Наприклад, нас навчили, що шизофренія була спричинена тим, що твоя мати зробила тобі в.

З тих пір маса доказів досліджень близнюків та усиновлення переконала більшість вчених, що такі розлади, як шизофренія та такі риси, як когнітивні здібності, протікають у сім’ях з причин природи (генетика), а не виховання (навколишнє середовище). Що нового за останні кілька років - це революція ДНК. Наша здатність читати генетичний план індивідуумів та передбачати, з самого народження, їх психологічні настрої зростає з кожним днем. Це обіцяє змінити не просто те, як ми розуміємо себе, але те, як ми маємо справу з низкою особистих та соціальних проблем.

Близько 99% із 6 мільярдів сходинок у гвинтових сходах подвійної спіралі ДНК однакові для всіх нас. Це те, що робить нас людьми. Поведінкові генетики цікавляться 1% ДНК, що робить нас індивідами. Століття досліджень показало, що ці успадковані відмінності ДНК становлять близько 90% відмінностей у фізичних рисах людей, таких як зріст та колір очей. Що може здивувати, так це те, що на ДНК також припадає в середньому близько 50% наших відмінностей у таких психологічних рисах, як особистість, психічне здоров’я та хвороби, когнітивні здібності та інвалідність.

Розглянемо документальний фільм "Три однакові незнайомці", який вийшов цього літа. Він розповідає справжню історію ідентичних американських трійнят, яких було розлучено при народженні в 1961 році і навмисно розміщено з усиновленими батьками, середнім класом та прийомними батьками вищого класу - жодному з них не сказали, що їхня дитина має однакових братів і сестер (у цьому полягає зла казка про неетичного психіатра). Триплети випадково познайомилися, коли їм було 19, і фільм показує, наскільки вражаюче схожими вони були не лише зовні, але й особистістю (вихід), психопатологією (депресивно) та інтересами (дія), незважаючи на дуже різне середовище, в якому вони були виплеканий.

ДНК є основним систематичним впливом, який робить нас такими, якими ми є. Вплив навколишнього середовища теж важливий, але те, що виглядає як систематичний вплив навколишнього середовища, часто маскується генетичними ефектами: батьки реагують на генетично обумовлені риси своїх дітей, а діти шукають, модифікують і навіть створюють досвід, співвіднесений з їх генетичними схильностями.

Але знання того, що ознаки успадковуються, відрізняється від того, щоб показати, які фактичні відмінності в ДНК за це відповідають. Лише за останнє десятиліття ми знайшли необхідний інструмент, технологічний прогрес, який називається SNP-чіпами, що дає змогу швидко і дешево відобразити сотні тисяч відмінностей ДНК в геномі людини. (Їх називають чіпами SNP, оскільки однонуклеотидний поліморфізм є найпоширенішим типом успадкованої різниці в подвійній спіралі ДНК.)

Ілюстрація: Гаррі Кемпбелл

«Полігенний бал може передбачити суттєві відмінності в рівнях освітніх здібностей. "

До 2017 року було повідомлено про понад 10 000 значних асоціацій СНП за багатьма сотнями ознак, як підсумовує стаття 2017 року в Американському журналі генетики людини Пітера М. Вісшера з Квінслендського університету. Більшість із цих рис були фізичними чи фізіологічними, хоча деякі були психологічними.

У галузі психології виникла надзвичайна співпраця, яка отримала назву «Консорціум психіатричної геноміки», до якого зараз входить понад 800 дослідників з 38 країн. Робота консорціуму була підсумована в статті «Американський журнал психіатрії» за 2018 р. Доктором Патріком Салліваном, який керує групою та розподіляє час між Університетом Північної Кароліни в Чапел-Хілл та Інститутом Каролінської у Швеції.

Зосереджуючись на основних психологічних розладах, консорціум довів, що чим більше, тим краще, коли йдеться про дослідження спадковості. Наприклад, стаття 2014 року про шизофренію охоплювала 30 000 випадків і включала більше ста важливих асоціацій СНП. До 2017 року кількість випадків подвоїлася, що збільшило вилов до 155 асоціацій. Що стосується біполярного розладу, перехід від 2000 випадків у дослідженні 2007 року до 20 000 випадків у 2017 році збільшив кількість значущих асоціацій з нуля до 30. Однак найбільший з цих індивідуальних ефектів є незначним; кожен з них збільшує ризик нескінченно мало.

Але яка користь від таких крихітних ефектів? Відповідь полягає в тому, що підсумовуючи наслідки тисяч SNP, можна створити потужні ворожі ДНК. Вони називаються полігенними ("багато генів"), і вони є предметом майбутньої революції ДНК у психології.

За допомогою полігенних балів ми можемо передбачити психологічні риси за успадкованими відмінностями в ДНК, не знаючи нічого про довгі та заплутані шляхи розвитку між генами та поведінкою, шляхи, які звиваються через експресію генів, білки та мозок. На відміну від інших провісників, ця ворожка ДНК може передбачати від народження, оскільки успадковані відмінності ДНК не змінюються від колиски до могили - від одиничної клітини, з якої ми починаємо життя, до трильйонів клітин у наших дорослих тілах.

Найбільші відкриття дотепер від полігенного скорингу прийшли в галузі освіти, яка донедавна ігнорувала, якщо не зневажала генетику. Майже всі дослідження генетичної спадковості, проведені на сьогоднішній день, запитували своїх учасників про те, наскільки багато освіти вони мали. Дослідники зрозуміли, що, об’єднавши всі ці зразки, вони можуть провести аналіз рівня освіти, який досяг страшних розмірів, необхідних для виявлення асоціацій СНП.