Нова надія для пацієнтів із невиліковним та інвалідним станом рук, хворобою Дюпюітрена -
Дослідники з Інституту Кеннеді та відділу ортопедії, ревматології та опорно-рухового апарату Наффілда Оксфордського університету, працюючи з клініцистами NHS Lothian, виявили, що ін'єкція препарату проти TNF адалімумаб у вузлики хвороби Дюпюітрена призводить до зменшення характеристик клітин відповідальний за прогресування хвороби Дюпюітрена.
На основі своїх лабораторних даних про те, що фактор некрозу пухлини (ФНО) керує розвитком міофібробластів - клітинного типу, що викликає хворобу Дюпюітрена, дослідницька група дослідила дію препарату проти ФНО, що вводиться безпосередньо в тканину вузликів Дюпюітрена. Поки що результати є дуже багатообіцяючими.
"Наші дані показали, що концентрований склад адалімумабу, вводиться безпосередньо в уражену тканину, може бути ефективним для націлювання на клітини, відповідальні за хворобу Дюпюітрена", - сказала Джагдіп Нанчахал, доктор медичних наук, професор Оксфордського університету, пластичної та реконструктивної хірургії, хто керував дослідженням.
"Це приносить нову надію людям, які страждають цим інвалідним станом, яким наразі доводиться чекати погіршення ситуації, спостерігаючи, як їх рука втрачає функції, поки це не стане досить поганим для операції. А далі попереду тривале відновлення, менше ніж ідеальна ситуація, щоб опинитися ".
У цьому рандомізованому дослідженні (фаза 2а) було набрано 28 пацієнтів із хворобою Дюпюітрена, яким було заплановано операцію в Единбурзі з метою видалення хворої тканини в руці. За два тижні до операції вони отримали одну ін'єкцію різних доз препарату проти TNF або плацебо. Потім тканину, видалену під час операції, яку зазвичай викидають, аналізували в лабораторії. Команда виявила, що адалімумаб (у дозі 40 мг, розрахованої в 0,4 мл) зменшує експресію фіброзних маркерів, актину гладкої мускулатури (-SMA) та проколагену типу I через 2 тижні після ін'єкції, припускаючи, що цей препарат можна використовувати для зупинки ріст захворювання, що викликає клітини міофібробластів. Вони також виявили, що препарат безпечний і добре переноситься.