Оцінка прозапальних цитокінів у пацієнтів із ожирінням та не ожирінням з метаболічним синдромом

Хамід Ашраф 1, Башир Ахмад Лавей 1, Діл Афрозе 2, Аршад Ікбал Вані 1
1 Відділ ендокринології Інституту медичних наук Шер-і-Кашмір, Сура, Шрінагар, Джамму та Кашмір, Індія
2 Департамент імунології та молекулярної медицини, Інститут медичних наук Шер-і-Кашмір, Сура, Шрінагар, Джамму та Кашмір, Індія

Дата публікації в Інтернеті

4 грудня 2018 р

Адреса для кореспонденції:
Башир Ахмад Лавей
Відділ ендокринології Інституту медичних наук Шер-і-Кашмір, Сура, Шрінагар, Джамму та Кашмір - 190 011
Індія

Джерело підтримки: Жоден, Конфлікт інтересів: Жоден

DOI: 10.4103/ijem.IJEM_206_18

Анотація

Ключові слова: Цитокіни, запалення, інсулінорезистентність, метаболічний синдром, ожиріння

Як цитувати цю статтю:
Ашраф Х, Лавей Б.А., Афрозе Д, Вані А.І. Оцінка прозапальних цитокінів у пацієнтів із ожирінням та не ожирінням з метаболічним синдромом. Індійський J Endocr Metab 2018; 22: 751-6

Як цитувати цю URL-адресу:
Ашраф Х, Лавей Б.А., Афрозе Д, Вані А.І. Оцінка прозапальних цитокінів у пацієнтів із ожирінням та не ожирінням з метаболічним синдромом. Indian J Endocr Metab [серійний онлайн] 2018 [цитоване 2020 17 грудня]; 22: 751-6. Доступно з: https://www.ijem.in/text.asp?2018/22/6/751/246833

Хоча метаболічний синдром (РС) частіше зустрічається у людей із ожирінням, він трапляється і у осіб із нормальною вагою. Дослідження маркерів запалення у людей із ожирінням та ожирінням, що страждають ожирінням, виявили різні результати. Помірний обсяг вибірки досліджуваних популяцій та вибірковий набір жінок та літніх чоловіків є одними з причин цих різноманітних результатів. [8], [9] Однак, незважаючи на його очевидне клінічне значення, не багато досліджень оцінювали взаємозв'язок між запальними цитокінами та різними компонентами РС. [10], [11], [12], [13] Тому ми провели це дослідження, щоб проаналізувати маркери запалення у хворих із ожирінням та ожирінням, що страждають ожирінням, та оцінити кореляцію між запальними цитокінами та компонентами МС.

Суб’єктна сукупність

Ця робота - це спостережне поперечне дослідження, проведене в Департаменті ендокринології в центрі вищої медичної допомоги на півночі Індії з жовтня 2014 року по червень 2016 року. Дослідження було схвалено Інституційним етичним комітетом (IEC) та отримано інформовану згоду від усіх учасників. Загалом у дослідження було включено 76 осіб, з них 37 страждали ожирінням (група А) та 39 осіб, які не страждали ожирінням (група В). З кожною завербованою особою проходили співбесіду та обстеження згідно з попередньо визначеним протоколом. До дослідження були включені лише дорослі суб'єкти (18 років і старше) з РС із ожирінням або без нього. Пацієнти з хронічними захворюваннями нирок, явним ССЗ, хронічними захворюваннями печінки, злоякісними пухлинами, гострими або хронічними запальними чи інфекційними захворюваннями та аутоімунними розладами не були включені в дослідження. Крім того, пацієнти з діабетом на інсуліні також були виключені з дослідження.

Антропометрія

Зростання та вага вимірювались відповідно до стандартних рекомендацій; ІМТ розраховували як вагу в кг, поділену на зріст у м 2, обхват талії (WC) вимірювали за допомогою нерозтяжної мірної стрічки на рівні трохи вище гребеня клубової кістки в кінці видиху, а обхват стегон вимірювали на найширший пункт. [14] Особа вважалася ожирінням, якщо її/її ІМТ був> 25 кг/м 2. [15] Для діагностики РС використовувались критерії Національної освітньої програми з холестерину (NCEP-ATP III), а саме три або більше з наступних: абдомінальне ожиріння (WC ≥102 см у чоловіків та ≥88 см у жінок), гіпертригліцеридемія (≥150 мг/дл), ліпопротеїди низької щільності (ЛПВЩ 130/85 мм рт.ст. або на лікуванні) та глюкоза натще (> 110 мг/дл). [16] Особи із нормальною вагою з РС були розділені на дві групи на основі наявності абдомінального ожиріння (відсікання від туалету 90 см для чоловіків та 80 см для жінок). [17]

Біохімічна та цитокінова оцінка

Після нічного голодування брали зразок венозної крові для досліджень, таких як гемограма, функції нирок та печінки, рівень глюкози в крові та профіль ліпідів натще. Сироватку відокремлювали протягом 1 год і зберігали при -80 ° C для оцінки цитокінів [фактор некрозу пухлини альфа (TNF-α), інтерлейкін-6 (IL-6) та адипонектин]. Концентрації IL-6, TNF-α та адипонектину у плазмі крові вимірювали за допомогою високочутливого імуноферментного аналізу (ELISA) для людського TNF-α, IL-6 та адипонектину. ІФА для TNF-α проводили набором ELISA Diaclone TNF-α (Diaclone SAS, Besancon Cedex, Франція); загальний коефіцієнт варіації становив 3,3%. ІФА для IL-6 проводили за допомогою набору Diaclone IL-6 ELISA (Diaclone SAS, Besancon Cedex, Франція); загальний коефіцієнт варіації становив 4,2%. ІФА для адипонектину проводили набором адипонектину BioVender (BioVender, Карасек, Чехія); коефіцієнт варіації становив 3,9% для внутрішньо-аналізу та 6,3% для між-аналізу.