Ожиріння та діабет 2 типу погіршують інсулін-індуковане придушення глікогенолізу, а також
Анотація
Аналітичні методи.
Зразки плазми поміщали на лід, центрифугували при 4 ° C, відокремлювали і зберігали при -20 ° C до аналізу. Концентрації глюкози вимірювали методом глюкозооксидази (Yellow Springs Instrument, Yellow Springs, OH). Концентрації інсуліну та гормону росту у плазмі крові вимірювали за допомогою аналізу хемілюмінесценції з реагентами, отриманими від Бекмана (Access Assay; Beckman, Chaska, MN). Концентрації глюкагону та С-пептиду у плазмі крові вимірювали радіоімуноаналізом із застосуванням реагентів, поставлених Linco Research (Сент-Луїс, Міссурі). Концентрації FFA вимірювали за допомогою калориметричного аналізу (COBAS; Roche Diagnostics, Indianapolis, IN). HbA1C (A1C) вимірювали за допомогою афінної хроматографії (Gly-Affin, Akron, OH; нормальний діапазон 4–6,3%). (А1С ненавмисно не вимірювали у трьох осіб із ожирінням, які не страждають на діабет через помилку протоколу.) Склад тіла вимірювали за допомогою двоенергетичної рентгенівської абсорбціометрії (сканер DPX; Хологік, Уолтем, штат Массачусетс) у поєднанні з комп'ютерним томографічним скануванням при Т11-12 та L3–4. Плазмову [3- 3 H] глюкозо-специфічну активність та збагачення дейтерію на 2-му та 5-му вуглецях глюкози плазми вимірювали, як описано раніше (18,22–25).
Розрахунки.
Для аналізу використовували середні концентрації та швидкості від -30 до 0 (базальна) та 210-240 (затискач) хв. Усі норми виражаються в кілограмі нежирної маси тіла. Поява та зникнення глюкози були розраховані за допомогою рівнянь стаціонарного стану Стіла та ін. (26). Ендогенне вироблення глюкози під час затиску обчислювали шляхом віднімання швидкості інфузії екзогенної глюкози від загальної швидкості появи глюкози. Швидкість глюконеогенезу розраховували множенням плазмового співвідношення збагачення глюкози С5 та С2 на ендогенне вироблення глюкози (18,22). Потім розраховували глікогеноліз, віднімаючи швидкість глюконеогенезу від ендогенного вироблення глюкози (2,5,16).
Статистичний аналіз.
Дані в тексті та на малюнках виражаються як середнє значення ± SE. Норми виражаються у мікромолях на кілограм нежирної маси тіла на хвилину. Відповіді до та під час інфузії інсуліну оцінювали, беручи середнє значення результатів від -30 до 0 хв та 210 до 240 хв відповідно. ANOVA використовували для порівняння результатів між групами, після чого проводили парний тест t Стьюдента, щоб визначити, чи були вищі показники ендогенного вироблення глюкози, глюконеогенезу та глікогенолізу у хворих на цукровий діабет у порівнянні з недіабетичними суб’єктами та у людей із ожирінням та худими. Проводили парні t-тести, щоб визначити, чи відрізняються від нуля показники вироблення глюкози, глюконеогенезу та глікогенолізу в кінці інфузії інсуліну. P −1 · хв −1). Кліренс глюкози також був вищим (P −1 · хв −1).