Печінкова відповідь P450 на монооксигеназу у райдужної форелі (Oncorhynchus mykiss (Walbaum)), яку вводять
Анотація
Під час цього дослідження вивчали вплив 4-хінолонів, оксолінової кислоти та флумехіну на мікросомальні печінкові монооксигенази цитохрому P450 у райдужній форелі. Після введення антибіотиків у дієту протягом 10 днів при репрезентативній комерційній концентрації лікувальних кормів рибу вбивали для аналізу в різні періоди до 12 днів після повернення до звичного раціону. Етоксирезоруфінова O-деетилаза (EROD) та бензилоксирезоруфінова O-деалкілаза (BROD) були значно підвищені в результаті лікування антибіотиками. Ефекти оксолінової кислоти були уповільненими та більш тривалими порівняно з флумехіном. Ефекти флумехіну були виявлені на 4 дні раніше, ніж дії оксолінової кислоти, і тривали менше десяти днів після припинення лікування. Навпаки, ефекти оксолінової кислоти були очевидними навіть на 12 день періоду відновлення. Результати О-деалкілування, селективного інгібування ізоформ та імуноблотингу показали, що ефекти як оксолінової кислоти, так і флумехіну були пов’язані з підсімейством P4501A. Спектри зв’язування P450 та експерименти in vitro показали, що обидва антибіотики є слабкими дозонезалежними інгібіторами активності P450, причому флумекін виявляє дещо вищу спорідненість та інгібуючу активність.
Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.
Параметри доступу
Придбайте одну статтю
Миттєвий доступ до повної статті PDF.
Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.
Підпишіться на журнал
Негайний онлайн-доступ до всіх випусків з 2019 року. Підписка буде автоматично поновлюватися щороку.
Розрахунок податку буде завершено під час оформлення замовлення.
Наведені посилання
Олдерман, Д.Дж. 1988. Риболовецька хіміотерапія: огляд. В Останні досягнення в аквакультурі. Вип. 3, с. 1–61. За редакцією J.F.Muir та R.J. Робертс. Timber Press, Портленд.
Блек, С.Д. 1993. Будова та функції цитохрому P450. В Цитохром Р450, Довідник з експериментальної фармакології, вип. 105, с. 155–168. За редакцією Й.Б.Шенкмана та Х.Грейма. Спрінгер-Верлаг, Берлін.
Берк, М.Д. та Майер, Р.Т. 1983. Диференціальні ефекти фенобарбітону та 3-метилхолантрену на індукцію метаболізму мікросоми печінки та зв’язування цитохрому Р450 феноксазону та його гомологічного ряду н-алкіл ефіри (алкоксирезоруфіни). Хім-Біол. Взаємодіяти. 45: 243–258.
Берк, М.Д., Проу, Р.А. та Майєр, Р.Т. 1977. Характеристика реакції, опосередкованої мікросомальним цитохромом Р-448; О-деетилювання етоксирезоруфіну. Drug Metab. Диспозиції. 5: 1–8.
Берк, М.Д., Томпсон, С., Елкомб, К.Р., Халперт, Дж., Хаапаранта, Т. та Майер, Р.Т. 1985. Етокси-, пентокси- та бензилоксифеноксазони та гомологи: серія субстратів для розрізнення різних індукованих цитохромів Р-450. Біохім. Фармакол. 34: 3337–3345.
Burnette, W.N. 1981. "Вестерн-блот" електрофоретичний перенос білків з додецилсульфат-натрію-поліакриламідних гелів на немодифіковану нітроцелюлозу та рентгенологічне виявлення антитілами та радіойодованим білком А. Біохім. 112: 195–203.
Fuhr, U., Anders, E.M., Mahr, G., Sorgel, F. and Staib, A.H. 1992. Інгібуюча активність хінолонових антибактеріальних засобів проти цитохрому P4501A2 в природних умовах і в пробірці. Антимікроб. Агенти Чехома. 36: 942–948.
Fuhr, U., Strobl, G., Manaut, F., Anders, EM, Sorgel, F., Lopez de Brinas, E., Chu, DT, Pernet, AG, Mahr, G. and Sanz, F. 1993. Хінолонові антибактеріальні засоби: взаємозв'язок між структурою та в пробірці інгібування ізоформи CYP1A2 цитохрому P450 людини. Мол. Фармакол. 43: 191–199.
Гібсон, Г. та Skett, P. 1994. Вступ до метаболізму наркотиків, 2-е вид. Чепмен та Холл, Лондон.
Gillium, J.G., Ізраїль, D.S. та Полк, R.E. 1993. Фармакокінетичні взаємодії лікарських засобів з антимікробними агентами. Клін. Фармакокінет. 25: 450–482.
Goksoyr, A. 1985. Очищення мікросомальних цитохромів печінки P-450 від атлантичної тріски, обробленої β-нафтофлавоном (Gadus morhua), морська риба телеост. Біохім. Біофіза. Acta 840: 409–417.