Перший пацієнт, який взяв участь у дослідженні, досліджуючи двері STEMI до часу розвантаження LV DAIC

взяв

9 травня 2017 р. - Перший пацієнт був зарахований до затвердженого проспективним техніко-економічним обґрунтуванням Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) системи STEMI від дверей до розвантаження (DTU) із системою черезшкірної шлуночкової допомоги (pVAD) Abiomed Impella CP при гострому інфаркті міокарда . Це дослідження буде зосереджене на можливості та безпеці розвантаження лівого шлуночка за допомогою серцевого насоса Impella CP до первинного черезшкірного коронарного втручання (ЧКВ) у пацієнтів з інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST (STEMI) без кардіогенного шоку з гіпотезою, що це призведе до потенційно зменшити розмір інфаркту.

Дослідження, яке отримало схвалення FDA у жовтні 2016 року, є перспективним багатоцентровим техніко-економічним обґрунтуванням, яке проводили провідні дослідники Навін К. Капур, доктор медичних наук, медичного центру Тафтс та Вільям У. О'Ніл, медичний центр Генрі Форда. . До дослідження, яке, як очікується, буде завершено протягом 18 місяців, буде залучено до 50 пацієнтів на 10 ділянках.