Початок фору
АНДРЮ Сайкін, PSYD, хвороба Альцгеймера - це змагання з часом. Зараз він та інші дослідники вважають, що більшість форм деменції починають розвиватися принаймні за два десятиліття до того, як хтось приїде в кабінет лікаря, стурбований невстановленими клавішами або вислизанням пам'яті. На той момент збиток може бути незворотним. "Це може бути на 20 або 30 років занадто пізно", - сказав Сайкін, директор Центру хвороб Альцгеймера в Індіані в Медичній школі Університету Індіани. “Щоб насправді щось зробити [...]
Портрет доктора Енді Сайкіна із сканером для домашніх тварин у Дослідницькому центрі неврології 10 серпня 2016 року.
В ЕНДРЮ Сайкін, PSYD, хвороба Альцгеймера - це змагання з часом.
Зараз він та інші дослідники вважають, що більшість форм деменції починають розвиватися принаймні за два десятиліття до того, як хтось приїде в кабінет лікаря, стурбований невстановленими клавішами або вислизанням пам'яті. На той момент збиток може бути незворотним.
"Це може бути на 20 або 30 років занадто пізно", - сказав Сайкін, директор Центру хвороб Альцгеймера в Індіані в Медичній школі Університету Індіани. "Щоб насправді зробити щось, де ти можеш втрутитися, будь то новий препарат, дієта, фізичні вправи чи інші втручання в навколишнє середовище, все це має відбутися десятиліттями раніше".
Це не малий виклик, враховуючи складність захворювання, яке позбавляє пам’яті та гідності понад 5 мільйонів американців.
І все-таки Сайкін бачить підстави для оптимізму. Завдяки врожаю національно визнаних експертів, арсеналу нових високотехнологічних інструментів та підтримці щедрих донорів, він впевнений, що МЕ буде сприяти науково-дослідним досягненням, які відкривають шлях для більш раннього виявлення та лікування та, зрештою, профілактики.
Він знає, що годинник тикає. "Ми день і ніч працюємо над біологією хвороби Альцгеймера", - сказав він.
Підказки в наших генах
Хвороба Альцгеймера є дещо неправильним. Замість єдиного захворювання, це, мабуть, низка супутніх захворювань, які виникають, коли щось йде не так з генетичним кодом пацієнта. Щоб вилікувати або уповільнити це, вченим потрібно з’ясувати, які гени піддають людей ризику - або захистити їх. У більшості деменцій існує не один ген винуватця, а кілька генів з незначними варіаціями, які складають змову разом.
Додайте до цього питання про роль навколишнього середовища, імунну систему пацієнта, дієту та вибір способу життя, і зрозуміло, що простого рішення немає. "Не буде жодного препарату для позбавлення від хвороби Альцгеймера", - сказала Тетяна Форуд, доктор філософії, завідувач кафедри медичної та молекулярної генетики.
Незважаючи на складність, технологія допомагає дослідникам зрозуміти хворобу. Сучасні можливості секвенування дозволяють вченим вивчати кожну окрему позицію вздовж ДНК людини, щоб виявити та оцінити зміни, які могли призвести до хвороби Альцгеймера.
МЕ відіграє вирішальну роль у цій роботі. Форуд керує Національним сховищем клітин для хвороби Альцгеймера, найбільшим в країні центром очищення крові, тканин, спинномозкової рідини та інших зразків, зібраних у людей по всій країні, хворих на хворобу Альцгеймера. Дослідники з десятків установ видобувають зразки, щоб порівняти гени пацієнтів із хворобою Альцгеймера з тими, хто не має.
"Ми є національним центром банківських зразків, пов'язаних з нейродегенеративними розладами", - сказав Джей Л. Гесс, доктор медичних наук, доктор медичних наук, декан Медичного факультету МЕ. "Багато наших уявлень про такі захворювання спричинені дуже добре охарактеризованою тканиною для генетичного аналізу, і ми підтримуємо всю країну".