Порівняння ліраглутиду та плацебо у підтримці втрати ваги у пацієнтів із ожирінням ШКАЛА -
 | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результати дослідження
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
Це дослідження проводиться в Північній Америці. Метою цього клінічного випробування є оцінка потенціалу ліраглутиду для підтримання довгострокової втрати ваги у пацієнтів із ожирінням, які не страждають діабетом, а також у осіб із надмірною вагою, які мають такі медичні проблеми, як гіпертонія (високий кров'яний тиск) або дисліпідемія (аномальна кількість). ліпідів у крові).
Випробування має такі пробні періоди: 12-тижневий період обкатки (з -12 по 0 тиждень), наступний 56-тижневий основний випробувальний період (0-56 тижнів) і 12-тижневий період (56 тижнів -68).
| Метаболізм та розлад харчування Ожиріння | Препарат: ліраглутид Препарат: плацебо | Фаза 3 |
| Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Фактичне зарахування: | 422 учасники |
| Виділення: | Рандомізований |
| Модель втручання: | Паралельне призначення |
| Маскування: | Подвійний (учасник, слідчий) |
| Основне призначення: | Лікування |
| Офіційна назва: | Вплив ліраглутиду на тривале підтримання ваги та додаткове схуднення, спричинене 4–12-тижневою дієтою з низьким вмістом калорій у пацієнтів із ожирінням; 56-тижневий рандомізований, подвійний сліпий, контрольований плацебо, паралельний груповий, багатоцентровий пробний період із 12-тижневим періодом подальшого спостереження |
| Фактична дата початку дослідження: | 30 жовтня 2008 р |
| Фактична дата первинного завершення: | 1 вересня 2010 р |
| Фактична дата завершення навчання: | 1 вересня 2010 р |