Повна стаття Визначення основного середовища існування риби для скумбрії атка з урахуванням годівлі в межах та

СПЕЦІАЛЬНИЙ РОЗДІЛ: ATKA MACKEREL

Повна стаття
Цифри та дані
Список літератури
Цитати
Метрики
Ліцензування
Передруки та дозволи
PDF

Анотація

Кожен вид риби використовує певне середовище існування для годівлі, росту та розмноження. Щоб забезпечити доступність цих середовищ існування для видів риб, що управляються, нам потрібно не тільки визначити середовище існування, критичне для видів риб, але також зрозуміти, як використовується це середовище існування. Конгрес визнав важливість середовища існування для риби, і в 1996 році вніс суттєві зміни до Закону про охорону та управління рибним господарством Магнусона – Стівенса. Ці зміни підкреслили необхідність захисту середовища існування риб від несприятливих впливів людської діяльності. Зокрема, закон вимагав, щоб ради з управління рибальством визначали як необхідне середовище існування риб (EFH) ті ділянки, які необхідні рибам для виконання своїх основних життєвих функцій. Основне середовище існування риб визначається як "ті води і субстрати, які необхідні для риболовлі для нересту, розведення, годівлі або росту до дозрівання".

Щоб визначити можливий EFH для годівлі скумбрії Атка, ми вивчили закономірності інтенсивності годівлі та склад раціону двох місцевих популяцій на Алеутських островах, Аляска; один на перевалі Сегуам і один біля острова Амчитка. Ми вивчали харчові звички з точки зору розташування щодо зон відстоювання тралів (ТЕЗ), які були введені в дію у 1992 році у відповідь на стрімке зменшення популяцій морських левів. Тез простягаються на 10 морських миль (нм; 18,52 км; острів Амчитка) або на 20 нм (перевал Сегуам) від лежбищ і витяжок морських левів, і в цих зонах заборонено тралювати. Однак комерційний промисел скумбрії Атка дозволено видобувати за межами ТЕЗ, що регулюється щорічними квотами на основі прогнозів оцінки запасів (Lowe et al. 2009).

МЕТОДИ

Двовибірка т-тест використовувався для перевірки відмінностей середньої наповненості шлунку рибою всередині та поза ТЕЗ на острові Сегуам та поблизу острова Амчитка протягом літніх та осінніх місяців. У кожній області ми якісно описали дієтичний склад скумбрії атка за віковим класом протягом 1-річного періоду (внутрішньорічний) та протягом 2–3-річного періоду протягом жовтня (міжрічного). Потім ми згрупували вікові класи та дослідили склад дієти всередині та поза ТЕЗ.

Опубліковано в Інтернеті:

ФІГУРА 1 Місця проведення досліджень на Алеутських островах. Популяції скумбрії Атка на острові Амчитка та перевалі Сегуам (чорні ящики) були основним напрямком цього дослідження.

На перевалі Сегуам проби відбирали у червні, серпні та жовтні 2002 р., А також у жовтні 2003 та 2004 рр. На острові Амчитка проби відбирали у липні та жовтні 2003 р. Та жовтні 2004 р. Зразки, відібрані у червні або липні, були протягом світлового дня. 12-годинний період. У серпні та жовтні колекції тривали протягом 24 годин. На перевалі Сегуам у північній частині досліджуваного району часто спостерігаються великі скупчення скумбрії Атка. Щоб перевірити це спостереження як показник чисельності, улов на одиницю зусилля (CPUE; метричні тонни/год) за жовтень 2002, 2003 та 2004 років був оцінений для північної частини досліджуваної території, як всередині, так і за межами ТЕЗ, шляхом ділення загального вилову скумбрії Атка на час, витрачений на буксирування.

У період з 2002 по 2004 рр. На перевалі Сегуам та острові Амчітка було проведено 213 вивезень. З кожного видобутку було зібрано приблизно 10 риб (5 самців і 5 самок). Рибу випадково вибирали з кожного вилову, реєстрували довжину вил (мм) і вагу (г) та збирали їх статеві залози, шлунки та отоліти (вікові структури). У період з 2002 по 2004 рр. Було зібрано та проаналізовано 2018 риб. Результати складу раціону були зведені за загальною кількістю обстежених риб. Для двох зразків т-тесту, наповненість шлунка була середньою для 10 риб на витяг, і витяг визначався як спостереження. Дієту досліджували за віком, а не за розміром, оскільки для цього виду передбачається просторова стратифікація на основі стадії зрілості (Cooper and McDermott 2011, це питання), а вік є кращим предиктором зрілості, ніж довжина цього виду (Cooper et al. 2011, ця проблема)

Риби старіли у поєднанні з програмою віку та зростання Наукового центру рибного господарства Аляски відповідно до протоколу, викладеного в Anderl et al. (1996). Зразки шлунка фіксували в розчині 10% забуференного формаліну в полі та нейтралізували в лабораторії за допомогою Neutralex (Tissue-Tek-Neutralex). Після нейтралізації зразків протягом декількох годин зразки зберігали в розчині 70% етилового спирту (EtOH) до лабораторного аналізу. У лабораторії вирізали вміст шлунка, промокли надлишки вологи та видалили всі предмети, що не належать до здобичі (наприклад, гірські породи). Якщо в шлунку не було предметів здобичі, це реєструвалося як «порожнє». Масу вологого вмісту шлунку реєстрували з точністю до 1,0 мг. Усі предмети здобичі у кожній пробі шлунку були відсортовані до найнижчого можливого таксономічного рівня, зважені з точністю до міліграмів та агреговані за групами видобутку (пов'язані таксони). Коли яйця скумбрії Атка були в шлунку, реєстрували загальну кількість і масу яєць.

Аналіз даних.- Дієтичний склад риб віком 3–12 років як з перевалу Сегуам, так і з острова Амчитка досліджували за роками та місяцями. Рибу віком до 3 років рідко виловлювали через вибірковість передач і, отже, не включали в аналіз. Дієти риби віком 7–12 років поєднувались, оскільки склад раціону мало варіювався у цьому віковому діапазоні. Для вивчення дієти як щорічно, так і щорічно на кожному досліджуваному майданчику переважаючі вагові види видобутку класифікувались у широких таксономічних категоріях та розраховували відсотковий відсоток (г) раціону. До категорій таксонів належали Copepoda, Amphipoda (Gammaridea, Hyperiidea, Caprellidea), Euphausiidae, Chaetognatha (стрілкові черв'яки), негадоїдні залишки риби (невідомі риби, Myctophidae та північна гладка мова Leuroglossus schmidti), Яйця скумбрії Атка (канібалізовані) та “інше”. До останнього належать види загону Copelata (клас: личинки), Mysidae, Gastropoda, Polychaeta, Cephalopoda та Decapoda. Для вивчення дієти щодо ТЕЗ розраховували відсоткову масу (г) для всіх таксонів, визначених за червень, серпень та жовтень 2002 року на перевалі Сегуам та за липень та жовтень 2003 року на острові Амчитка.

Опубліковано в Інтернеті:

РИСУНОК 2 Відсотковий склад дієтичної скумбрії Атка в перевалі Сегуам протягом жовтня 2002, 2003 та 2004 рр. До „іншої” категорії належать Copelata (клас: Личинки), Mysidae, Gastropoda, Polychaeta, Cephalopoda та Decapoda.

Насиченість шлунка виражалася у відсотках від маси тіла риби і використовувалася як проксі для інтенсивності годування. Повнота шлунка була усереднена за витяжкою (статі разом), тобто де середня наповненість шлунка на вловлювання (h), i є зразком, - кількість зразків у вивозі (∼10), Ci - загальна вага здобичі зразка i, і Wi це загальна вага тіла (включаючи шлунок та його вміст). Вважалося, що статеве співвідношення чоловіків та жінок близько 50:50 протягом даного періоду відбору проб, виходячи із приблизно 150 секцій довжини, які були випадковим чином зібрані з кожного вивозу.