Пребіотичні ефекти ізомальто-олігосахариду - Повний текст
 | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результатів не опубліковано
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
Основна мета цього дослідження - оцінити вплив харчової добавки ІМО на мікробіом кишечника, здоров’я кишечника та масу тіла. Будуть оцінені два склади добавки; таким чином, буде три групи досліджень: добавка А, добавка В та плацебо. Зразки стільця аналізуватимуть на бактеріальну ДНК. Дані про бактеріальну ДНК кишечника, масу тіла та стан здоров’я кишечника будуть порівнювати між групами добавок та плацебо.
Первинна мета 1: Оцінити вплив добавки ІМО на чисельність бактерій, різноманітність та функцію генів у кишечнику між групами втручання та плацебо та двома дозами втручання.
Вторинна мета 1: Оцінити вплив добавки ІМО на здоров'я кишечника для груп втручання та плацебо, а також для двох доз втручання.
Вторинна мета 2: Оцінити вплив добавки ІМО на масу тіла для груп втручання та плацебо, а також для двох доз втручання.
60 суб'єктів, рандомізованих у три групи (по 20 у кожній: добавка формули А, добавка формули В або плацебо), прийматимуть добову дозу добавки А, добавки В або плацебо протягом 8 тижнів. Добавка являє собою легку сиропну рідину. Інгредієнтами, що входять до складу добавки, є: ізомальто-олігосахарид, вода, маніт, мальтоза, глюкоза та гліцерин. Інгредієнти, які входять до складу плацебо: кукурудзяний сироп з високим вмістом мальтози (Satin Sweet ™), вода та маніт. Доза становитиме 500 мг протягом перших 4 тижнів, а потім 1000 мг протягом других 4 тижнів. Суб'єктам буде наказано приймати 500 мг/день добавки або плацебо протягом перших чотирьох тижнів та 1000 мг/день добавки або плацебо протягом других чотирьох тижнів. Суб'єкти будуть засліплені щодо того, отримують вони плацебо або добавку. Після скринінгу та після зарахування суб’єкт включає відвідування університету Джорджа Мейсона, зважування, викидання зразків стільця та проведення опитування про стан кишечника. Зразки стільця аналізуватимуть на бактеріальну ДНК. Дані про бактеріальну ДНК, вагу та стан здоров’я кишечника будуть порівнювати між групами добавок та плацебо.