Препарат для схуднення Belviq збільшує ризик раку, попереджає FDA; Новини-Медичні
Встановлено, що популярний препарат для схуднення під назвою Belviq, який також називають Belviq XR (лоркасерин), збільшує ризик розвитку раку, попереджає Американська адміністрація з контролю за продуктами та ліками (FDA).

Регуляторна рада попереджає громадськість, що останні результати клінічного випробування, спрямованого на оцінку безпеки препарату, показали потенційно підвищений ризик раку у тих, хто використовує препарат для зниження ваги.
Працівники охорони здоров'я закликали тих, хто приймає препарат, поговорити зі своїми лікарями, навіть якщо результати все ще оцінюються. Вони заохочували велику кількість обережностей при прийомі зазначеного препарату. Для лікарів FDA закликає їх подумати, чи може користь від прийому препарату перевищувати потенційні ризики, перш ніж призначати його своїм пацієнтам, чи їхні нинішні пацієнти повинні продовжувати приймати лоркасерин.
Lorcaserin - це лікарський засіб, що відпускається за рецептом, затверджений FDA у 2012 році і має на меті допомогти пацієнтам схуднути у поєднанні з низькокалорійною дієтою та регулярними фізичними вправами. Лікарі рекомендують препарат пацієнтам із надмірною вагою та ожирінням, які мають захворювання, пов’язані з вагою. Препарат сприяє зниженню ваги, посилюючи почуття ситості та повноти, тому вони споживають менше їжі.
Він доступний як Belviq, який приймають у вигляді таблетки два рази на день, та Belviq XR, що є таблеткою пролонгованого випуску один раз на день.
Результати клінічних випробувань
Коли FDA затвердила лоркасерин, вони вимагали від виробника препарату Eisai, Inc. провести клінічне випробування для визначення ризиків для здоров’я, пов’язаних із цим препаратом, особливо проблем, пов’язаних із серцем. Випробування показало, що приблизно у 12 000 учасників протягом п'ятирічного періоду дослідження вчені виявили, що більше пацієнтів, які перебувають на лоркасерині, розвинулися і у них був діагностований рак, ніж у тих, хто приймав плацебо.
В даний час FDA проводить подальші дослідження та оцінку можливого зв'язку між лоркасерином та раком. Незважаючи на те, що результати все ще остаточні, регулюючий орган закликає лікарів та пацієнтів повідомляти про побічні ефекти та потенційні ускладнення при прийомі препарату.
«Щоб допомогти FDA відстежувати проблеми безпеки з лікарськими засобами, ми закликаємо медичних працівників та пацієнтів повідомляти програмі FDA MedWatch про побічні ефекти, пов’язані з лоркасерином або іншими лікарськими засобами, використовуючи інформацію у полі« Зв’язок з FDA »внизу сторінки» повідомляє FDA у своєму оголошенні.
Ожиріння все ще залишається глобальною проблемою охорони здоров'я
Пов’язані історії
Ожиріння є глобальною проблемою охорони здоров'я: у 2016 році понад 650 мільйонів людей з індексом маси тіла (ІМТ) перевищували 30 у всьому світі, тоді як близько 1,9 мільярда мають надлишкову вагу.