Причини, ускладнення та діагностика мікроцефалії
Ваш лікар може виміряти ріст вашої дитини кількома способами. Наприклад, ваш лікар перевірить зріст чи довжину вашої дитини та її вагу, щоб дізнатися, чи росте вона нормально.
Ще одним показником зростання немовляти є окружність голови або розмір голови вашої дитини. Це важливо, оскільки це може свідчити про те, наскільки добре росте їхній мозок.
Якщо мозок вашої дитини не росте належним чином, у них може бути стан, відомий як мікроцефалія.
Мікроцефалія - це стан, при якому голова вашої дитини менше, ніж у інших дітей того ж віку та статі. Цей стан може бути при народженні вашої дитини.
Це також може розвинутися в перші 2 роки їхнього життя. Лікування не має. Однак рання діагностика та лікування можуть покращити світогляд вашої дитини.
Найчастіше аномальний розвиток мозку спричиняє такий стан.
Аномальний розвиток мозку може статися, коли ваша дитина ще перебуває в утробі матері або в дитинстві. Часто причина аномального розвитку мозку невідома. Деякі генетичні умови можуть спричинити мікроцефалію.
Генетичні умови
Генетичні умови, які можуть спричинити мікроцефалію, включають:
Синдром Корнелії де Ланге
Синдром Корнелії де Ланге уповільнює ріст вашої дитини всередині і поза матки. Загальні характеристики цього синдрому включають:
- інтелектуальні проблеми
- аномалії рук і кистей
- чіткі риси обличчя
Наприклад, у дітей із цим захворюванням часто є:
- брови, що зростаються посередині
- низько поставлені вуха
- маленький ніс і зуби
Синдром Дауна
Синдром Дауна також відомий як трисомія 21. Діти з трисомією 21 зазвичай мають:
- когнітивні затримки
- легка та середня вада інтелекту
- слабкі м’язи
- характерні риси обличчя, такі як мигдалеподібні очі, кругле обличчя та дрібні риси
Синдром Крі-ду-чата
Немовлята з синдромом кри-дю-чат або синдромом котячого крику мають виразний крик, подібний до котячого. Загальні характеристики цього рідкісного синдрому включають:
- інтелектуальна недостатність
- низька вага при народженні
- слабкі м’язи
- певні риси обличчя, такі як широко розставлені очі, маленька щелепа та низько поставлені вуха
Синдром Рубінштейна-Тайбі
Діти з синдромом Рубенштейна-Тайбі нижчі за норму. Вони також мають:
- великі великі пальці рук і ніг
- відмінні риси обличчя
- інтелектуальні вади
Люди з важкою формою цього стану часто не переживають минуле дитинство.
Синдром Секкеля
Синдром Секкеля - рідкісний стан, який спричиняє затримки росту в і з матки. Загальні характеристики включають:
- інтелектуальна недостатність
- певні риси обличчя, включаючи вузьке обличчя, дзьоб-подібний ніс та похилу щелепу.
Синдром Сміта-Лемлі-Опітца
Немовлята із синдромом Сміта-Лемлі-Опітца мають:
- інтелектуальні вади
- порушення поведінки, що відображає аутизм
Ранні ознаки цього розладу включають:
- труднощі з годуванням
- повільний ріст
- поєднані другий і третій пальці ніг
Трисомія 18
Трисомія 18 також відома як синдром Едварда. Це може спричинити:
- повільний ріст в утробі матері
- низька вага при народженні
- дефекти органів
- голова неправильної форми
Діти з трисомією 18 зазвичай не виживають після 1-го місяця життя.
Вплив вірусів, наркотиків або токсинів
Мікроцефалія може також виникнути, коли ваша дитина потрапляє в організм певних вірусів, наркотиків або токсинів. Наприклад, вживання алкоголю або наркотиків під час вагітності може спричинити мікроцефалію у дітей.
Нижче наведено інші потенційні причини мікроцефалії:
Вірус Зіка
Заражені комарі передають вірус Зіка людям. Зазвичай інфекція не дуже серйозна. Однак, якщо у вас з’являється хвороба на вірус Зіка під час вагітності, ви можете передати її своїй дитині.