Про біосинтез сечової кислоти з гліцину-N15 при первинній та вторинній поліцитемії -

1. Швидкість та величина включення гліцину-N 15 у сечову кислоту сечі була вивчена у двох випадках поліцитемії вірусу та двох випадках поліцитемії, вторинної вродженої аномалії серця.

сечової

2. Було продемонстровано величиною кумулятивного мічення ізотопу сечової кислоти, що поява гіперурикемії та/або гіперурикозурії у деяких випадках поліцитемії пояснюється перевиробництвом сечової кислоти, як вже давно підозрювали.

3. Криві швидкості включення гліцину-N 15 у сечову кислоту у поліцитемії виявили повільне, прогресивне збагачення ізотопу, з піком чисельності в кінці другого тижня після прийому гліцину-N 15. Таким чином, переважний шлях біосинтезу сечової кислоти у поліцитемії не включає швидкі метаболічні шляхи «шунтування». Однак часові взаємозв'язки відповідають перетворенню гліцину в пуринові компоненти внутрішньоклітинних нуклеїнових кислот та подальшій біотрансформації в сечову кислоту. Отримані докази перенаправлення надмірної кількості гліцину в ці метаболічні канали, мабуть, для задоволення надмірних вимог посиленої кровотворної активності.

4. Встановлено, що криві швидкості включення гліцину-N 15 у сечову кислоту сечі при вторинній поліцитемії суттєво відрізняються від кривих швидкості поліцитемії, принаймні на пізніх досліджуваних фазах. Ці відмінності можуть бути пов’язані з надмірною продукцією клітин мієлоїдного ряду, пов’язаної з пізньою фазою мієлопроліферативних розладів.