Рання діагностика СЗЗ, лікування може зменшити ризик ожиріння, зазначає дослідження
Рання діагностика та лікування синдрому Прадера-Віллі може затримати ожиріння та мінімізувати ризик пов'язаних з цим ускладнень.
Синдром Прадера-Віллі (PWS) викликаний делецією батьківських генів, розташованих в області хромосоми 15, які контролюють обмін речовин, апетит, ріст, інтелектуальну функцію та соціальну поведінку.
Особи, які страждають на СІВ, не мають можливості контролювати свій апетит та споживання їжі. Як результат, вони часто переїдають, розвиваючи ожиріння та пов’язані з ним ускладнення, що включають захворювання серця, діабет та високий кров’яний тиск.
Дослідження показали, що замісна терапія гормоном росту може принести користь маленьким дітям із СЗН не тільки тому, що вона допомагає їм рости вище, але й тому, що стимулює обмін речовин, зменшуючи тим самим жир і збільшуючи м’язову масу.
"[Однак] діагностика СЗН часто затримується, що призводить до надмірних витрат на лікування, тривоги батьків та збільшення часу до лікування", - написали слідчі.
Команда оцінила, чи раннє діагностування СЗЗ з наступним швидким початком лікування може зменшити ризик ожиріння та інших медичних ускладнень у дітей із розладом.
З цією метою вони проаналізували клінічні дані 352 дітей із СІН, завербованих у Національному інституті охорони здоров’я - Мережі клінічних досліджень рідкісних захворювань.