Рекламні препарати для схуднення - Закон про ліки, CPA; Гербекс

Забезпечується Адвокати Верксмана

Автор Ніл Кірбі

Теми Захист прав споживачів | Вирішення спорів | Охорона здоров'я та фармацевтика | Закон про ЗМІ та розваги

05 липня 2016 р

Продукти, що розміщуються на ринку в Південній Африці та рекламуються як так звані продукти для схуднення, знову привертають увагу законодавства.

ВСТУП

Ця увага проявилася насамперед у двох сферах -

нещодавнє рішення місцевого відділу міста Гаутенг, Йоганнесбург, Високого суду у місті Гербекс (Pty) Ltd проти Управління стандартами реклами [2016] (14/45714/14) (25 квітня 2016 року) (ZAGPJHC) („Гербекс”); і

продукти, які незабаром будуть зареєстровані як ліки та називатимуться «препаратами для схуднення», вимоги щодо реєстрації яких набули чинності з 15 листопада 2015 року з точки зору положення 48C (2) (b) (i) змінених Загальних положень, Закон № 101 від 1965 року про ліки та супутні речовини із змінами та доповненнями («Закон про ліки»).

СКАЗАЮЧИ, ЩО ВИ ПУТАЄТЕ І ДУМАЄТЕ СПОЖИВАЧАМ

Можливо, основною причиною, чому закон спрямовує свою увагу на так звані «препарати для схуднення», є реклама. Суперечливі препарати для схуднення завжди привертали велику увагу споживачів на основі усвідомленого та ймовірного бажання суспільства загалом виглядати здоровою своєю статурою. Окрім того, аргументи щодо вибору способу життя, податку на цукор, поширеності ожиріння, бантингу та подібних дієт - все одно, так чи інакше, зосереджують увагу споживача на втраті ваги. У контексті цієї дискусії щодо втрати ваги багато продуктів заявляють про те, що вони можуть і що можуть зробити для споживача.

Реклама принципово стимулює споживача до бажання певного товару чи товару, або як термін «реклама» визначений у розділі 1 (1) Закону про лікарські засоби «стосовно будь-якого лікарського засобу або запланованої речовини, означає письмове, графічне, візуальне чи інше описове питання або словесне висловлювання чи посилання -

поява в будь-якій газеті, журналі, брошурі чи інших публікаціях; або
поширюється серед громадськості; або
доводиться до відома громадськості будь-яким способом,

який призначений для сприяння продажу цього ліки або запланованої Речовини; а "реклама" має відповідне значення ".

У контексті препаратів для схуднення реклама стає обличчям цих продуктів на ринку. Тому, коли заявляються претензії щодо певних препаратів для схуднення, які вважаються оманливими, хибними або навіть небезпечними, тоді закон повинен відігравати свою роль.

РЕШЕННЯ ХЕРБЕКС

У контексті рішення Herbex Орган з питань рекламних стандартів Південної Африки (далі - ASA) намагався здійснити юрисдикцію щодо реклами, яку оплачує Herbex, щоб запобігти рекламі на підставі того, що претензії, подані в рекламі, могли нібито не підтримується. У підсумку рішення Herbex постановило, що ASA не може здійснювати юрисдикцію щодо реклами, яку оплачує Herbex, на тій підставі, що Herbex не підпорядковується правилам ASA, оскільки вона не є членом ASA.

В ході рішення Herbex суд торкається складових південноафриканського законодавства, які стосуються та вирішують питання, що стосуються реклами того, що може бути лікарськими препаратами, наскільки зараз визнається, що препарати для схуднення є ліками для цілей Закон про лікарські засоби завдяки їх включенню до положення 48C, як зазначено у вступі. Отже, рішення Herbex є важливим зіставленням того, що потрібно робити рекламодавцям лікарських засобів, а також постачальникам таких продуктів, коли рекламують ці продукти на ринку Південної Африки. У зв’язку з цим при плануванні власної реклами потрібно врахувати наступні правові інструменти -

правила ASA, оскільки постачальник, що рекламує свою продукцію, є членом ASA;

Закон про лікарські засоби, зокрема, розділи 19 та 20 Закону про лікарські засоби, які змушують усіх осіб відповідально рекламувати зареєстровані лікарські засоби відповідно до реєстраційних даних таких ліків, і препарати для схуднення в даний час окремо. У зв’язку з цим у пункті 46 рішення Гербекса було зазначено таке:

«З точки зору Закону про ліки, повноваження регулювати рекламу та продаж ліків наділено Міністром охорони здоров’я, якому допомагає Рада з контролю за лікарськими засобами…, Генеральний директор та Реєстратор лікарських засобів. Розділ 18C Закону про лікарські засоби передбачає, що міністр охорони здоров’я (а не відповідач) повинен прийняти нормативні акти, що стосуються збуту лікарських засобів, та застосовуваний Кодекс практики після „консультацій з фармацевтичною промисловістю та іншими зацікавленими сторонами”. Стаття 20 (1) Закону про лікарські засоби має назву „публікація або розповсюдження неправдивої реклами, що стосується ліків”. Він забороняє публікувати або розповсюджувати серед громадськості "будь-яку неправдиву або оманливу рекламу щодо будь-якого ліку". ";