Рідкісні генетичні варіанти можуть спричинити ожиріння у дітей, пропонують дослідження

Діти з раннім ожирінням мають більший тягар рідкісних генетичних варіантів, що беруть участь у ожирінні, ніж контроль, що припускає, що геномний аналіз може покращити індивідуальне спостереження та генетичне консультування сімей.

генетичні

Ожиріння успадковується приблизно в 50% - 75% випадків. Невеликий відсоток випадків ожиріння пов'язаний з додатковими розладами - психічними вадами, порушенням структури тіла та специфічними для органів аномаліями розвитку, станом, відомим як синдромне ожиріння.

Однак у більшості випадків ожиріння виглядає поодинці і пов’язане з варіантами декількох генів. Важкі випадки, коли ожиріння розвивається на ранніх стадіях життя, ймовірно, спричинені генетичними варіантами множинних генів.

Визначення цих варіантів важливо для належного спостереження, генетичного консультування членів сім’ї та розробки нових терапевтичних підходів до генетичного ожиріння.

Група іспанських дослідників проаналізувала геном 463 пацієнтів із синдромом важкого ожиріння раннього віку, який визначався як Z-показник індексу маси тіла понад три до досягнення 3 років, та 480 контрольних груп із нормальною вагою.

Вони зосередилися на рідкісних варіантах одиночного нуклеотиду в 15 генах-кандидатів на ожиріння, включаючи гени LEP, LEPR, MC3R, MC4R, PCSK1, NTRK2 та SIM1 - відомі як самі по собі ожиріння - та BDNF, FTO, NEGR1, GHSR, ADRB3, Гени PPARG, PCSK2 та TMEM18A - виявлені при мультигенному ожирінні.