Саркоми м’яких тканин - NHS
Саркоми м’яких тканин - це група рідкісних видів раку, що вражають тканини, що з’єднують, підтримують та оточують інші структури тіла та органи.
Тканини, на які можуть впливати саркоми м’яких тканин, включають жир, м’язи, судини, глибокі тканини шкіри, сухожилля та зв’язки. Кісткові саркоми покриваються окремо.
Саркоми м’яких тканин можуть розвиватися майже в будь-якій частині тіла, включаючи ноги, руки та живіт (живіт).
Поради щодо коронавірусу
Отримайте пораду щодо коронавірусу та раку:
Симптоми саркоми м’яких тканин
Саркоми м’яких тканин часто не мають явних симптомів на ранніх стадіях.
Вони можуть викликати симптоми, коли вони посилюються або поширюються. Симптоми залежать від того, де розвивається рак.
- припухлість під шкірою може призвести до безболісної грудочки, яку не можна легко переміщати і з часом збільшується
- набряк у животі (животі) може спричинити біль у животі, стійке відчуття ситості та запору
- набряк біля легенів може викликати кашель або задишку
Ви повинні побачити лікаря загальної практики, якщо у вас є шишка - особливо та, яка з часом стає більшою.
Незважаючи на те, що набагато частіше у вас є неракові захворювання, такі як кіста (рідина під шкірою) або ліпома (жирова грудка), важливо перевірити симптоми.
Види саркоми м’яких тканин
Існує багато різних типів саркоми м’яких тканин, залежно від того, де в організмі вона розвивається.
- лейоміосаркома - розвивається в м’язовій тканині
- ліпосаркома - розвивається в жировій тканині
- ангіосаркома - розвивається в клітинах крові або лімфатичних залоз
- шлунково-кишкові стромальні пухлини (ГІСТ) - розвиваються в сполучних тканинах, що підтримують органи травної системи
Причини виникнення саркоми м’яких тканин
У більшості випадків немає очевидних причин розвитку саркоми м’яких тканин, проте існує ряд речей, які підвищують ризик, зокрема:
- вік - саркоми м’яких тканин можуть траплятися в будь-якому віці, в тому числі у дітей, але вони частіше зустрічаються у людей середнього та літнього віку, і ризик зростає у міру дорослішання
- певні генетичні стани, такі як нейрофіброматоз 1 типу та ретинобластома, пов'язані з підвищеним ризиком розвитку саркоми м'яких тканин
- попередня променева терапія - у деяких людей, які раніше проводили променеву терапію іншого типу раку, розвивається саркома м’яких тканин, часто багато років потому
- вплив деяких хімічних речовин, включаючи вінілхлорид, діоксини та феноксиуксусні гербіциди, було пов'язано із збільшенням частоти саркоми м'яких тканин
Саркома Капоші - це дуже рідкісна саркома, спричинена вірусом герпесу людини 8 (HHV-8), заражаючи когось із ослабленою імунною системою (наприклад, людей з ВІЛ).
Діагностування саркоми м’яких тканин
Якщо ваш лікар загальної практики вважає, що у вас є саркома м’яких тканин, вони направлять вас на ряд обстежень.