Сенат США тимчасово продовжує статус Списку I для аналогів фентанілу

Сенат голосує за підтримку Списку І класифікації аналогів фентанілу

16 січня Сенат Сполучених Штатів одноголосно прийняв Закон про тимчасове переуповноваження та дослідження надзвичайного планування аналогів фентанілу. Зараз законопроект очікує на затвердження в Палаті представників. Закон продовжує статус аналогів фентанілу як субстанцій, що контролюються Списком I згідно з федеральним законом, до 6 травня 2021 р.

Без втручання Конгресу тимчасовий порядок планування аналогів фентанілу, який Агентство з питань боротьби з наркотиками (DEA), запроваджене в 2018 році, закінчується в наступному місяці, роблячи різноманітні опіоїди раптово законними та нерегульованими. Законопроект отримав схвалення сенаторів як короткотерміновий компроміс після кількох невдалих спроб внести зміни до Закону про контрольовані речовини для постійного планування аналогів фентанілу.

Що таке аналоги фентанілу?

Фентаніл - це потужний синтетичний опіоїд, що викликає сильну залежність, а також речовина, що контролюється за Списком II, - лікарський засіб, який федеральний уряд вважає медичним корисним, одночасно створюючи значний ризик зловживання, залежності та передозування. Як такий, фентаніл є інгредієнтом деяких законних ліків, що відпускаються за рецептом від сильних болів, але в іншому випадку препарат заборонено використовувати, зберігати, виготовляти або розповсюджувати.

У хімії аналог - це сполука, яка поділяє структурну схожість з іншою сполукою. З моменту появи фентанілу в 1960 р. Хіміки синтезували сотні аналогів фентанілу. Деякі аналоги фентанілу є навіть більш потужними, ніж сам фентаніл, і вони спричинили тисячі смертельних передозувань протягом епідемії опіоїдів.

Не дозволяйте Covid-19 заважати вам отримувати допомогу

Реабілітаційні заклади досі працюють!

Аналоги фентанілу згідно із федеральним законом

У 1986 р. Конгрес прийняв Федеральний закон про аналоги, щоб дозволити DEA заборонити або обмежити доступ до аналогів контрольованих речовин Списку I та Списку II. Закон також дозволяє DEA тимчасово класифікувати такі аналоги, як речовини, що контролюються за Списком I, у Федеральному реєстрі для захисту громадського здоров'я, оскільки агентство оцінює аналог і чекає, поки Міністерство охорони здоров'я та соціальних служб дасть рекомендацію щодо постійного планування.