Що таке макроглобулінемія Вальденстрема; Новини-Медичні

Макроглобулінемія Вальденстрема (ВМ) - це форма лімфоми, що характеризується наявністю великої кількості антитіла, званого макроглобуліном. Його ще називають лімфоплазмацитарною лімфомою. Накопичення макроглобуліну відповідає за характерні симптоми, пов’язані із ЗМ.

вальденстрема

Злоякісні клітини, наявні у ВМ, мають помітну схожість із клітинами, які спостерігаються при множинній мієломі та неходжкинській лімфомі. Ці клітини мають особливості як плазматичних клітин, так і лімфоцитів, і тому їх називають лімфоплазмацитоїдними лімфомами.

Клітини ВМ в основному розмножуються в кістковому мозку; орган, що бере участь у диференціації клітин крові. Аномальний ріст клітин WM в кістковому мозку призводить до дефектів у виробленні різних клітин крові. ШМ спричиняє зменшення вироблення еритроцитів, що згодом призводить до втоми та втоми - характерних симптомів анемії. Зниження вироблення білих кров’яних клітин призводить до підвищеного ризику зараження, тоді як низька кількість тромбоцитів призводить до надмірної кровотечі.

Перейти до

Які ознаки та симптоми макроглобулінемії Вальденстрема?

ЗМ спостерігається переважно у чоловіків у віці від 60 до 70 років (з більшою поширеністю серед кавказців) і має різні симптоми. Симптоми можуть бути пов’язані з органами або імунітетом. У деяких випадках пацієнт може протікати безсимптомно, і лікування таких осіб не вимагається.

Втрата ваги, лихоманка, нічне потовиділення та втома - деякі загальні симптоми, пов’язані із ЗМ. Також спостерігаються невропатія, лімфаденопатія або гепатоспленомегалія. У випадку останнього стану (тобто коли клітини ВМ вторгуються в печінку та селезінку), це може призвести до запалення та болю.

Накопичення макроглобуліну викликає синдром гіпервязкості, що призводить до згущення крові; що, в свою чергу, призводить до поганого кровообігу мозку. Так само амілоїдоз або накопичення амілоїду (аномального білка) в серці та нирках може призвести до серйозних ускладнень.

Як діагностується макроглобулінемія Вальденстрема?

ЗМ діагностується шляхом оцінки клінічних та патологічних особливостей. Для перевірки CBC (повного аналізу крові) можуть бути зроблені аналізи крові. Електрофорез білка може бути використаний для виявлення підвищеного рівня імуноглобуліну М (IgM). Аналіз сечі також можна зробити для виявлення ненормальних білків в організмі.