Симптоми та причини синдрому живота з чорносливом; Новини-Медичні
Синдром живота з чорносливом (PBS), також відомий як синдром тріади, є вродженим розладом, який поєднує три вроджені вади. М'язи живота або відсутні повністю, або частково розвинені, сечовивідні шляхи неправильно сформовані, а у немовлят чоловічої статі одне або обидва яєчка не опускаються в мошонку.
Синдром живота з чорносливом отримує свою назву завдяки зморшкуватому, подібному до чорносливу зовнішньому вигляду шкіри на животі пацієнта. Він також відомий під іншими іменами, такими як:
- Синдром дефіциту м’язів живота
- Вроджена відсутність черевних м’язів
- Синдром Ігл-Баретта
- Синдром Обринського
- Синдром тріади
- Послідовність мальформації уретральної обструкції
- Дефіцит м’язів живота
Що спричиняє синдром живота з чорносливом?
Немає жодної ідентифікованої причини синдрому живота з чорносливом. Однак у дослідників є кілька теорій, і для того, щоб з’ясувати, яка теорія є точною, потрібні постійні дослідження.
В даний час ми знаємо, що немовлята чоловічої статі набагато більш сприйнятливі до цього розладу, ніж жінки. Деякі дослідники вважають, що сечовий міхур плода має відхилення від накопичення великої кількості сечі, що спричиняє роздуття сечового міхура, сечоводів та нирок.
Ця теорія свідчить про те, що розширення сечового міхура викликає проблеми з м’язами живота у правильному розвитку плода. Непрохідність збільшеного сечового міхура також перешкоджає опущенню яєчок і може спричинити деформацію сечовивідних шляхів. До моменту, коли плід готовий до народження, непрохідність уретри може бути усунена без жодної ідентифікованої причини стану тріади.
Друга теорія передбачає, що неправильний розвиток м’язів живота призводить до порушення функції сечового міхура. Дослідження, що підтверджують цю теорію, припускають, що неповний розвиток черевних м’язів також змушує міхур затримувати сечу, що може призвести до інфекцій та вад розвитку органів. Вони також пов’язують неправильний розвиток м’язів грудної клітки та проблеми з диханням із розладом.
В даний час проводяться дослідження, щоб довести будь-яку з цих теорій або запропонувати альтернативні варіанти. Можливо також, що неправильний м’язовий розвиток та розлади сечовивідних шляхів мають ще одну причину, таку як дефект нервової системи, який спричиняє порушення роботи м’язів.
Брати та сестри часто страждають від цього розладу, припускаючи генетичну зв'язок. Оскільки низка інших генетичних розладів пов’язана із синдромом череву черева, може існувати навіть модель успадкування, про яку ми не знаємо.