Софосбувір рибавірин протягом 12 або 16 тижнів у хворих із хронічним генотипом 2

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.

Деталі дослідження
Табличний вигляд
Результати дослідження
Застереження
Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза

Хронічний гепатит С

Наркотик: SOF Наркотик: RBV Наркотик: Плацебо на відповідність SOF Наркотик: Плацебо на відповідність RBV

Фаза 3

Таблиця макетів для навчальної інформації

Тип дослідження:	Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування:	202 учасники
Виділення:	Рандомізований
Модель втручання:	Паралельне призначення
Маскування:	Четверо (учасник, постачальник медичних послуг, слідчий, оцінювач результатів)
Основне призначення:	Лікування
Офіційна назва:	Фаза 3, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, дослідження для вивчення ефективності та безпеки GS-7977 + Рибавірину протягом 12 або 16 тижнів у пацієнтів із досвідченим лікуванням із хронічною інфекцією генотипу 2 або 3 HCV
Дата початку дослідження:	Червень 2012 р
Фактична дата первинного завершення:	Лютий 2013 р
Фактична дата завершення навчання:	Травень 2013 р