Створіть здорову дієту після трансплантації! Американське товариство гематологів крові

Розділений екран
Поділитися піктограмою Поділіться
- Facebook
- Twitter
- LinkedIn
- Електронна пошта
Значок Інструменти Інструменти
- Таканорі Тесіма; Створіть здорову дієту після трансплантації !. Кров 2020; 136 (1): 8–9. doi: https://doi.org/10.1182/blood.2020006611
  
  Завантажити файл цитування:
  
  У цьому випуску Blood Markey та співавтори демонструють, що зміни мікробіоти кишечника та їх коротколанцюгових метаболітів жирних кислот (SCFA) пов’язані з хронічною хворобою трансплантат проти господаря (cGVHD) після алогенної трансплантації стовбурових клітин (алло-SCT). 1-10
  
  SCFA, такі як бутират, походять від бродіння харчових волокон мікроорганізмами, що продукують SCFA, такими як Clostridium. Бутират забезпечує більшу частину енергії для ентероцитів і сприяє транскрипції генів та проліферації клітин. Він стимулює вроджені лімфоїдні клітини (ILC3s) виробляти інтерлейкін-2 (IL-22), який посилює проліферацію та диференціацію стовбурових клітин кишечника. Бутират також стимулює регуляцію генерації та активації Т-клітин, а також ефекторні функції Т-клітин.
  
  SCFA, такі як бутират, походять від бродіння харчових волокон мікроорганізмами, що продукують SCFA, такими як Clostridium. Бутират забезпечує більшу частину енергії для ентероцитів і сприяє транскрипції генів та проліферації клітин. Він стимулює вроджені лімфоїдні клітини (ILC3s) виробляти інтерлейкін-2 (IL-22), який посилює проліферацію та диференціацію стовбурових клітин кишечника. Бутират також стимулює регуляцію генерації та активації Т-клітин, а також ефекторні функції Т-клітин.
  
  Шлунково-кишковий тракт (ШКТ) є основним резервуаром мікробіоти, який відіграє важливу роль у здоров’ї та захворюваннях людини. Це основний інтерфейс між мікроорганізмами та прийомною імунною системою. Дані, що з’являються, дозволяють припустити, що зміни мікробіоти та метаболому шлунково-кишкового тракту пов’язані з частотою та тяжкістю гострої РТПХ (aGVHD), а також з результатами трансплантації. 2-4 Однак, більшість досліджень зосереджувались на короткому часі після SCT (протягом 1 місяця), і дані недоступні для пізніших часових точок, коли дієта поступово нормалізується і cGVHD починає розвиватися.
  
  Маркі та його колеги аналізували зразки калу та крові, зібрані у стаціонарних та амбулаторних хворих з часом після алло-SCT. Втрата мікробного різноманіття з переважним розширенням специфічних бактерій зберігалася протягом 1 року після SCT. Однак часовий перебіг мікробних змін був подібним у пацієнтів із СГГВ та контролем. Потім автори зосередилися на 100-му зразку. Метагеномічне секвенування зразків калу на 100 день показало, що мікробіологічні метаболічні шляхи, пов’язані з метаболізмом SCFA, збагачуються у пацієнтів із СГВГД. Відповідно до цього, більш високі рівні бутирату та пропіонату SCFA у крові були пов’язані з меншою частотою розвитку сГВГД.