Таблетки від усіх хвороб, які буде вилікувати тато від раку Об’єднання християн

Іван, 31 рік, до того, як працював хірургом у лікарні в Рязані. Про свій діагноз він дізнався 2 роки тому під час здачі планових аналізів крові. Іван діагностував гострий лімфобластний Ph-позитивний лейкоз. Лікувати навіть найдорожчі і сучасні методи дуже складно. Іван буде лише інноваційним лікуванням у Китаї.

хвороб

  • Клони імперських клітин помстились
  • Хірург Іван Успенський: кумедні історії з життя онкохворих
  • Олена рятує храми від руйнування, але не може врятувати себе від раку
  • "Я був на капоті і впав під колеса" - до аварії Ліда ледь не перемогла ДЦП
  • Почувши діагноз "лейкемія", Алекс злиться

Я боявся, що в будь-яку хвилину помру від якоїсь інфекції

"Два роки я його хвороба ще не перемагала, але вона теж мене здобула", - намагається сказати Іван, розтріскуючи. Через чергову “хімію” в крові майже немає тромбоцитів, кров не згортається, і очевидна кровотеча з носа перетворюється на кошмар. Плюс агранулоцитоз, найсильніше зниження рівня лейкоцитів, що збільшує сприйнятливість до бактеріальних та грибкових інфекцій.

«Після першої« хімії », повернувшись додому, я боявся, що будь-якої миті помру від якоїсь інфекції. Тепер, коли все це повторилося в десятому, звикли », - каже Іван.

Іван до хвороби

Хвороба проявилася раптово. У лютому 2016 року Іван пройшов річний фізичний. «Я просто здав кров у його власній лабораторії в лікарні, де він працював, - каже він. - Я зателефонував, вони сказали, що вам потрібно взяти кров, тому що аналізатор не вважає якусь помилку. Я переймаю. Якщо дивитись оком, лейкоцитоз був у 90 тисяч. Це дуже норма для 9 тисяч білих кров’яних тілець. А мене зі стеклопрокатом негайно відправили в обласну лікарню ».

Звичайний лімфолейкоз - це близько двох років хіміотерапії та ремісії. Людина, швидше за все, буде жити. Лейкемія Івана дуже рідкісна і особлива. Філадельфійська хромосома, виявлена ​​в його кістковому мозку, була вперше виявлена ​​у Філадельфії в 60-х роках XX століття. Вважається ненормальним явищем. Перший препарат від неї з’явився і почав застосовуватися на початку 2000-х.

Іван Успенський. Фото: Юлія Гайсіна

«Коли я дізнався, що у мене є ця Філадельфійська хромосома, я сказав, що в будь-якому випадку потрібна трансплантація кісткового мозку і повинен приймати ліки принаймні 2 роки. Я сказав: "Ну, 2 роки, добре. Скільки коштує лікування? " - “70 тисяч”. - «Мати мила! Це скільки? " - "На місяць."

А потім, коли препарат перестав діяти, призначив понад 150 тисяч. А потім були ліки на 210 тисяч. А то за 300 тисяч. Зрештою, понад півмільйона, - каже Іван. - Суть захворювання полягає в тому, що клітка пошкоджується якимось неймовірним чином, вона змінює генетичний код, “перетинає” хромосому і починає розмножуватися поза контролем. Помножившись, вона знищує все навколо нього, тобто здорові клітини кісткового мозку ».

8 липня 2017 р. Іван зробив трансплантацію кісткового мозку від спорідненого донора від сестер. Потім цілий рік були різноманітні «пригоди» з усіма можливими ускладненнями.

Іван Успенський. Фото: Юлія Гайсіна

«Схуднути до стану скелета, сидіти і стояти не міг, голова 2 місяці хворіла безперервно крутиться після мозкової пункції, два стоматити, не допомагали навіть наркотичні анальгетики - так хворі - несабіваеміе 2-3 місяці температура, гемоглобін - 47 (зі швидкістю 137), запалення стравоходу, пневмонія, кашель місяцями, світлобоязнь », - каже Іван.