Терапія окситоцином покращує соціальну активність у моделі аутичного миші Доклінічна 2-хвилинна медицина
1. Введення окситоцину в моногенну мишачу модель аутизму покращило соціальні взаємодії
2. Лікування окситоцином протягом періоду розвитку було достатнім для поліпшення соціальної поведінки у повністю розвинених мишей.
Рівень оцінки доказів: 3 (Середній)
Зміст дослідження: Порушення спектру аутизму (РАС) - це складне та неоднорідне захворювання. На сьогоднішній день сотні генів визначені потенційними кандидатами, хоча жоден з них не становить значної частки випадків РАС. Отже, дослідники були обмежені у своїх можливостях вивчати РАС та розуміти патогенез розладу для розробки терапії. Зокрема, хоча труднощі із соціальними взаємодіями вважаються основною особливістю РАС, не існує фармакологічних методів лікування, спрямованих на цей аспект захворювання.
Нещодавно була створена нова модель миші ASD, у якої відсутня експресія контаген-асоційованого білка like-2 (Cntnap2). Ця модель нокауту (KO) рекапітулює кілька важливих особливостей поведінки ASD, включаючи порушення соціальних взаємодій. Це дослідження розпочалося з скринінгу сполук для виявлення тих, які покращили соціальну взаємодію у мишей Cntnap2 KO, і виявило, що окситоцин є сильним кандидатом. З огляду на те, що АСД має важливий компонент розвитку, наступні дослідники вивчали корисність втручання окситоцину на ранніх стадіях розвитку мишей. Після обробки мишей окситоцином протягом усього постнатального розвитку (7-21 день) вони відзначали посилення соціальних взаємодій на 30 день, коли розвиток мишей вважається завершеним. Це свідчить про те, що посилення сигналізації окситоцину у молодих пацієнтів з РАС може мати суттєві переваги для дорослого віку.