Точне визначення причин дитячого ожиріння вимагає комплексної діагностики

Широкий діагностичний підхід, який враховує генетику, гормональні зміни, когнітивні порушення та вживання ліків, може допомогти виявити основну причину дитячого ожиріння майже в 20% випадків, зазначає голландське дослідження.

ожиріння

У кількох країнах поширеність важкого ожиріння серед дітей та підлітків - за визначенням Всесвітньої організації охорони здоров’я та Міжнародної робочої групи з питань ожиріння - становить від 1,7 до 6,3%.

Однак стан рідко можна віднести до однієї основної ознаки, наприклад, генетичних ознак або гормонального дисбалансу. Натомість механізми, що лежать в основі дитячого ожиріння, є складними.

Однак вчені кажуть, що встановлення раннього діагнозу може допомогти пристосувати методи лікування для найкращих реакцій.

Ендокринне товариство (ES) опублікувало рекомендації щодо клінічної практики в 2017 році для оцінки та лікування педіатричних пацієнтів із ожирінням. Цей посібник пропонує конкретні діагностичні кроки залежно від результатів фізичних оглядів та детальної історії хвороби.

Тим не менш, "важко оцінити, яких пацієнтів слід оцінювати за основними причинами", - написали дослідники.

Зараз команда з Нідерландів застосувала діагностичний підхід, який враховує всі можливі основні медичні причини ожиріння, згадані в керівних принципах ES. Зокрема, це включає ендокринні та генетичні захворювання, а також мозкові травми та вживання ліків.

У своєму дослідженні дослідники оцінили 282 пацієнта (середній вік 10,8), які звернулись до Клініки ожиріння CGG, Роттердам, які пройшли повний протокол діагностики, включаючи генетичний аналіз. Направлення для більшості пацієнтів було пов’язано з підозрою на основне захворювання.

Середній індекс маси тіла або ІМТ - показник жиру в організмі, стандартизований за віком, становив 3,7, що свідчить про важке ожиріння. Серед пацієнтів 183 (64,9%) були голландцями, а 67 (23,8%) мали певний рівень інтелектуальної недостатності.