Triptorelin DrugBank Online
Ідентифікація
Трипторелін - синтетичний декапептидний агоніст, аналог вивільняючого гормону лютеїнізуючого гормону (ЛГРГ). Володіючи більшою потужністю, ніж ендогенний ЛГРГ, трипторелін оборотно пригнічує секрецію гонадотропіну. Після хронічного, безперервного введення цей ефект стійкого зниження продукції ЛГ та ФСГ та стероїдогенезу яєчок та яєчників. Концентрація тестостерону в сироватці крові може впасти до рівня, який зазвичай спостерігається у хірургічно кастрованих чоловіків.
Тип Малі молекулярні групи Схвалено, затверджено ветеринаром Структура
Структура триптореліну (DB06825)
- AY-25650
- CL 118 532
- CL-118532
- WY-42462
Фармакологія
Трипторелін показаний для паліативного лікування запущеного раку простати.
Супутні умови
- Розширений рак простати
- Контрольована терапія гіперстимуляцією яєчників
Дізнайтеся про наші комерційні дані щодо протипоказань та попереджень про Blackbox.
Перше введення триптореліну супроводжується тимчасовим сплеском фолікулостимулюючого гормону (ФСГ), лютеїнізуючого гормону (ЛГ), естрадіолу та тестостерону. Час, пік та спад тестостерону в організмі варіюються залежно від введеної дози. Цей початковий сплеск часто відповідає за погіршення симптомів раку передміхурової залози, таких як закупорка уретри або сечового міхура, біль у кістках, пошкодження спинного мозку та гематурія на ранніх стадіях. Стійке зниження рівня ФСГ і ЛГ, а також значне зменшення стероїдогенезу яєчок зазвичай спостерігається через 2-4 тижні після початку терапії. Цей результат - зниження рівня тестостерону в сироватці до рівня, який зазвичай спостерігається у хірургічно кастрованих чоловіків. Зрештою, тканини та функції, для яких потрібні ці гормони, стають неактивними. Ефекти триптореліну зазвичай можуть бути скасовані після припинення прийому препарату.