У Прадер-Віллі мікроРНК можуть пояснити різні характеристики ожиріння, результати дослідження

Згідно з дослідженням, різні рівні крихітних молекул РНК, званих мікроРНК (miRNAs), можуть пояснити відмінні особливості ожиріння між пацієнтами із синдромом Прадера-Віллі (PWS) та особами, ожиріння яких не пов'язане з генетичним розладом.

характеристики

Гіперфагія або надмірне вживання їжі є характерним симптомом СІН і може призвести до важкого ожиріння та пов'язаних з ним ускладнень, включаючи діабет 2 типу, метаболічний синдром та серцево-судинні та дихальні проблеми. Пацієнти із СЗН мають високу поширеність зміненого метаболізму глюкози, особливо з ожирінням та дорослих людей.

Ожиріння у пацієнтів із СЗН має відмінні характеристики, такі як більший відсоток маси жиру в окремих частинах тіла, а також знижена маса без жиру порівняно з людьми із загальним ожирінням. PWS також характеризується меншою кількістю вісцеральних жирових відкладень і переважним накопиченням жирової тканини під шкірою. Відповідно, у пацієнтів із СЗЗ рівень інсуліну нижчий і чутливість до інсуліну вища.

miРНК - це крихітні молекули РНК, які регулюють експресію генів. Вони можуть впливати на метаболізм ліпідів (жиру), формування клітин жирової тканини, що називаються адипоцитами, і метаболічну активність, серед інших процесів, пов’язаних із ожирінням.

Оскільки мікроРНК можуть виділятися в кров, вони можуть бути важливим джерелом інформації про характерні молекулярні зміни в кожному розладі.

У цьому пілотному дослідженні дослідницька група з Італії мала на меті порівняти циркулюючі мікроРНК в PWS із ожирінням, яке не походить від генетичного розладу, також званого основним ожирінням (OB). З цією метою вони включали 10 пацієнтів із СЗЗ (шість жінок, чотири чоловіки), віком 22-47 років, із середнім індексом маси тіла (ІМТ) 37,3 кг/м2 (ожиріння), яких порівнювали з 10 дорослими, що відповідали статі. ОВ (середній ІМТ 42,3 кг/м2), вік 24-44. У всіх пацієнтів відбирали зразки крові.