Вільпрафен (Йозаміцин) Купуйте через Інтернет

Термін придатності: 03/2022

Структура та склад: таблетки, вкриті плівковою оболонкою

1 таблетка містить 500 або 1000 мг джозаміцину

допоміжні речовини: осаджений діоксид кремнію полісорбат 80 MCC, карбоксиметилцелюлоза натрію, метилцелюлоза, стеарат магнію, тальк, поліетиленгліколь 6000 Двоокис титану, сополімер гідроксиду алюмінію метакрилової кислоти та її складні ефіри,

у блістері 10 шт. в одній блістерній коробці.

Опис фармацевтичної форми:

Таблетки білі або майже білі, довгасті, двоопуклі, з обома сторонами.

Антибіотичний макролід, вироблений Streptomyces narbonensis var. Йозаміцетік.

Після перорального прийому джозаміцину, який швидко та повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту, прийом їжі не впливає на біодоступність. Cmax у сироватці крові досягається через 1-2 години після введення. Близько 15% джозаміцину зв’язується з білками плазми. Особливо висока концентрація речовини, що міститься в легенях, мигдалинах, слині, поту та слізній рідині. концентрація мокроти, ніж плазмова концентрація у 8-9 разів. Він накопичується в кістковій тканині. Проходить плацентарний бар’єр, виділяється в грудне молоко. Йозаміцин метаболізується в печінці до менш активних метаболітів і виводиться переважно з жовчю. Екскреція препарату із сечею - менше 20%.

Опис фармакологічних дій:

Він пригнічує синтез бактеріального білка. При створенні високої концентрації запального вогнища надає бактерицидну дію.

Препарат застосовується для лікування бактеріальних інфекцій бактеріостатичну активність джозаміцину, як і інших макролідів, внаслідок пригнічення синтезу білка бактеріями. При створенні високої концентрації запального вогнища надає бактерицидну дію.

Йозаміцин високоактивний щодо внутрішньоклітинних бактерій (Chlamydia trachomatis і Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila) грампозитивні бактерії (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenec (Pneumonia), Streptococcus pnevgenia (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis), а також проти деяких анаеробних бактерій (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens). Незначно впливає на ентеробактерії, тому мало змінює природну бактеріальну флору шлунково-кишкового тракту. Ефективний для стійкості до еритроміцину. Стійкість до йозаміцину розвивається рідше, ніж до інших антибіотиків групи макролідів.

Гострі та хронічні інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:

інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів (тонзиліт, фарингіт, паратонзиліт, ларингіт, середній отит, синусит, дифтерія (на додаток до лікування дифтерійного анатоксину) та скарлатина у разі гіперчутливості до пеніциліну)
інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія (в тому числі, спричинена атиповими збудниками), коклюш, пситтакоз)
стоматологічні інфекції (гінгівіт та пародонтоз)
інфекції в офтальмології (блефарит, дакріоцистит)
інфекції шкіри та м’яких тканин (піодермія, фурункульоз, сибірська виразка, бешиха (при підвищеній чутливості до пеніциліну), вугрі, лімфангіт, лімфаденіт, лімфогранульома венереум
інфекції сечостатевої системи (простатит, уретрит, гонорея, сифіліс (у разі підвищеної чутливості до пеніциліну), хламідій, мікоплазма (включаючи уреаплазменного) та змішані інфекції.