Вітамін В3 може запобігти певним викидням, вродженим вадам, повідомляє дослідження - CNN

(CNN) Вітамін B3, який міститься в м'ясі та зелених овочах, показав, що запобігає одній генетичній причині вроджених вад та викиднів, згідно з новим дослідженням.

певним

Загалом, вроджені вади та викидні є глобальними проблемами, які зачіпають до 6% немовлят і до 20% відомих вагітностей. Тоді можлива профілактика може допомогти мільйонам у всьому світі.

"Ми не тільки виявили причину викидня та вроджених вад розвитку, у яких у постраждалих дітей серед інших є дефекти серця, хребців та нирок, але ми також виявили профілактику у вигляді ніацину, також відомого як вітамін B3". сказала Саллі Данвуді, провідний автор дослідження та дослідник Інституту серцевих досліджень Віктора Чанга в Сіднеї.

На основі отриманих результатів Данвуді пропонує вагітним жінкам приймати високі дози вітаміну В3, також відомого як ніацин, для запобігання викиднів та деяких типів вроджених вад розвитку.

Однак деякі експерти закликають до обережності: добавки з високими дозами не виявилися ефективними - або безпечними - для вагітних.

Основні поживні речовини під час вагітності?

Данвуді та її колеги базувались на дослідженні медичної школи в Нью-Джерсі, яке показало, що принаймні третина вагітних жінок має низький рівень вітаміну В3 протягом першого триместру, коли починається розвиток органів дитини. Дослідження також виявило, що рівень вітаміну В3 був низьким у 60% жінок до третього триместру.

Тіло потребує В3, щоб утворити білок, відомий як нікотинамід аденіндинуклеотид, або НАД. Він міститься у всіх живих клітинах і для них необхідний для отримання енергії, відновлення генів та спілкування з іншими клітинами.

Але забруднювачі навколишнього середовища та генетичні мутації можуть порушити здатність клітини виробляти НАД, приводячи до нижчих рівнів, ніж потрібно для нормальної роботи.

У дослідженні, опублікованому в четвер у New England Journal of Medicine, Данвуді та її колеги досліджували наслідки нестачі вітаміну В3 шляхом секвенування геномів 13 сімей. У кожній із сімей були діти з аномаліями народження, які вражають, зокрема, хребці, серце, нирки, задній прохід, стравохід і трахею або кінцівки.

Команда виявила генні мутації у деяких матерів, пов'язані з дефіцитом В3 та неможливістю синтезувати достатньо НАД.