Вивчення фармакологічної дії сухого екстракту плодів Prunus domestica на

екстракту

Башар Джаббар Алі Аль-Сахлані
Національний фармацевтичний університет
Україна

аспірант кафедри біологічної хімії

Д. В. Літкін
Національний фармацевтичний університет
Україна

Керівник Центральної науково-дослідної лабораторії

І. В. Сенюк
Національний фармацевтичний університет
Україна

Доктор філософських наук, доцент кафедри біологічної хімії

  • Додому
  • Про
  • Увійти
  • Зареєструйтесь
  • Пошук
  • Поточний
  • Архіви
  • Оголошення
  • Індексація

Дослідження фармакологічної дії сухого екстракту плодів Prunus domestica на моделі коморбідного функціонального запору при комбінованому алкогольному ураженні печінки щурів

Анотація

Пошук найбільш ефективних гепатопротекторних засобів є актуальною проблемою сучасної медицини. Як правило, сира рослина є перспективним об'єктом для вивчення лікувальних властивостей. Виходячи з літературних даних, нас цікавлять садові культури Prunus domestica, родина Розові, які досить культивуються та привертають увагу до своєї фармакоекономічної складової.

Мета дослідження. У попередніх експериментальних дослідженнях було виявлено, що екстракт Prunus domestica, що містить волокна, має проносний, гепатопроекторний та пробіотичний ефекти. Викладене надало можливість вивчити екстракт Prunus domestica, що містить клітковину для активності в коморбидизації декількох відповідних патологій, та експериментально обґрунтувати перспективу його застосування як засобу вибору при запорах у пацієнтів із патологіями травної системи.

Матеріали і методи. Об’єктом дослідження був сухий екстракт плодів Prunus domestica, що містить волокна. Експеримент проводився поетапно. На першому етапі тварини викликали експериментальне підгостре алкогольне ураження печінки. На другому етапі експерименту у тварин моделювали функціональний запор. Під час підгострого гепатозу та під час другої фази експерименту дослідний екстракт вводили тварині в дозі 200 мг/кг, а еталонним препаратом був гепатопротектор Силібор у дозі 25 мг/кг. На другій фазі дослідження до терапії додавали проносний засіб Сенадексин у дозі 14 мг/кг. Всі речовини вводили в організм експериментальних тварин перорально.