Визначення РС за допомогою медичного словника
Приблизно половина всіх пацієнтів з РС стає непрацездатною протягом 10-15 років з моменту першого появи симптомів. Протягом 25 років після перших симптомів половина з цих пацієнтів не може ходити.
Етіологія
Причина захворювання невідома, хоча багато доказів свідчать про те, що Т-лімфоцити, які травмують нервові клітини та нервові оболонки, відіграють важливу роль, тобто, що захворювання має аутоімунну основу. Деякі докази пов'язують РС з гіповітамінозом вітаміну D.
Симптоми
Майже у чверті всіх пацієнтів з РС спочатку розвиваються порушення зору або сліпота. Інші наслідки захворювання включають раптову або прогресуючу слабкість в одній або декількох кінцівках, м'язову спастичність, ністагм, втома, тремор, нестабільність ходи, періодичні інфекції сечовивідних шляхів (викликані дисфункцією сечового міхура), нетримання сечі та зміни настрою, включаючи ейфорію, дратівливість та депресія. Див .: ретробульбарний неврит
Діагностика
Діагностика, як правило, ґрунтується на анамнезі пацієнта. МРТ може виявити ділянки мозку та/або спинного мозку при демієлінізації. Поперекова пункція часто проводиться для оцінки пацієнтів на наявність олігоклональних смуг (імуноглобуліни, що виділяються в ліквор через запалення).
Лікування
Хоча відомих ліків від РС немає, кортикостероїди, інтерферон-альфа та глатирамер можуть застосовуватися у певних умовах для зменшення інвалідності або частоти рецидивів та прогресування захворювання у пацієнтів з деякими варіантами РС. Лікування повинно бути індивідуальним, оскільки ці методи лікування можуть бути дорогими, неефективними при доброякісному або первинному прогресуючому захворюванні та погано переноситись деякими пацієнтами. За необхідності надається симптоматичне полегшення (наприклад, спастичності з міорелаксантами або порушення функції сечового міхура за допомогою антихолінергічних препаратів).
Догляд за пацієнтом
мієлінокластичний дифузний склероз
нервовий склероз
ядерний склероз
прогресуючий системний склероз
Лікування
Специфічної терапії не існує. Показана загальна підтримуюча терапія. Випробувано велику кількість препаратів, включаючи кортикостероїди, судинорозширювальні засоби, d-пеніциламін та імунодепресанти. Фізична терапія допоможе зберегти обсяги рухів і м’язову силу, але не вплине на перебіг захворювання суглобів.
нирковий склероз
системний склероз
бульбовий склероз
судинний склероз
венозний склероз
розсіяний склероз
Приблизно половина всіх пацієнтів з РС стають непрацездатними протягом 10-15 років з моменту першого появи симптомів. Протягом 25 років після перших симптомів половина з цих пацієнтів не може ходити.
Етіологія
Причина захворювання невідома, хоча багато доказів свідчать про те, що Т-лімфоцити, які травмують нервові клітини та нервові оболонки, відіграють важливу роль, тобто, що захворювання має аутоімунну основу. Деякі докази пов'язують РС з гіповітамінозом вітаміну D.
Симптоми
Майже у чверті всіх пацієнтів з РС спочатку розвиваються порушення зору або сліпота. Інші наслідки захворювання включають раптову або прогресуючу слабкість в одній або декількох кінцівках, м'язову спастичність, ністагм, втома, тремор, нестабільність ходи, періодичні інфекції сечовивідних шляхів (викликані дисфункцією сечового міхура), нетримання сечі та зміни настрою, включаючи ейфорію, дратівливість та депресія. Див .: ретробульбарний неврит
Діагностика
Діагностика, як правило, ґрунтується на анамнезі пацієнта. МРТ може виявити ділянки мозку та/або спинного мозку при демієлінізації. Поперекова пункція часто проводиться для оцінки пацієнтів на наявність олігоклональних смуг (імуноглобуліни, що виділяються в ліквор через запалення).