Все, що вам потрібно знати про нові гени, пов’язані з дитячим нефротичним синдромом

Автор: ANI | Оновлено: Нд, 29 липня 2018 р., 13:19

потрібно

Японська дослідницька група під керівництвом професора Казумото Іідзіма, доцента Кандая Нодзу та Томоко Хорінучі визначила групу генів, які тісно пов'язані з розвитком дитячого нефротичного синдрому.

Дитячий нефротичний синдром - одне з найпоширеніших хронічних захворювань нирок серед дітей. Також відомий як нефроз, дитячий нефротичний синдром - невиліковна хвороба з невідомою причиною, що характеризується великою кількістю білка, що виходить з організму в сечі пацієнта, а рівень білка в крові стає надзвичайно низьким. & nbspТакож читайте - Крововилив у мозок може призвести до гострої травми нирок у пацієнтів: Чому так?

У більшості пацієнтів розвивається стероїдно-чутливий нефротичний синдром, який реагує на стероїди та імунодепресивні препарати та переходить у стадію ремісії, але принаймні у 20% випадків це резистентні штами, які повторюються неодноразово у дорослому віці. & nbspТакож читайте - Всесвітній день нирок 2020: перевірка реальності щодо ниркових фактів