Xefocam rapid (Lornoxicam) 8 мг 12 таблеток Купити онлайн

Термін придатності: 02/2022

Склад та форма випуску:

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою. 1 таблетка містить діючу речовину:

лорноксикам 8 мг

серцевина: стеарат кальцію та 1,6 мг гідроксипропілцелюлози - 16 мг бікарбонату натрію 40 мг односеменний гідроксипропілцелюлоза - MCC 48 мг - 96 мг гідрофосфату кальцію - 110,4 мг

оболонка: пропіленгліколь, приблизно 1,1 мг тальку, приблизно 3,6 мг діоксиду титану, приблизно 3,6 мг, гіпромелоза - близько 5,7 мг

блістер у 10 шт., у коробці 1, 2, 3, 5, 10 або 25 блістерів або блістер 6 шт., у коробці 1 або 2 блістери.

Опис фармацевтичної форми:

Круглі двоопуклі таблетки від білого до світло-жовтого кольору.

Лорноксикам швидко та майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту.

Cmax у плазмі досягається через 1-2 год після прийому. Cmax препарату Xefocam rapid вище, ніж Cmax препарату Xefocam таблетки та еквівалентний Cmax для лікарських форм лорноксикаму, призначених для парентерального введення. Абсолютна біодоступність (розрахована на AUC) таблеток Xefocam rapid дорівнює 90-100%, а еквівалентна біодоступність препарату Xefocam таблетки. Ефекту «першого проходження» препарату через печінку не спостерігається. Т1/2 - 3-4 год.

Лорноксикам плазми міститься у незміненій формі та у вигляді його гідроксильованого метаболіту. Фармакологічна активність гідроксильованого метаболіту не проявляється. Зв’язування лорноксикаму з білками плазми крові становить 99% і не залежить від його концентрації. Лорноксикам повністю метаболізується з утворенням фармакологічно неактивного метаболіту, приблизно 2/3 виводиться через печінку та 1/3 через нирки.

Лорноксикам (як диклофенак та інші оксиками) метаболізується за участю цитохрому P450 2C9. В результаті генетичного поліморфізму є деякі люди із стійким та інтенсивним метаболізмом, що також може виражатися у помітному підвищенні рівня лорноксикаму в плазмі у осіб із повільним метаболізмом. Лорноксикам не викликає індукції ферментів печінки. Не накопичується після багаторазового прийому рекомендованих доз.

Одночасний прийом лорноксикаму під час їжі знижує Cmax на 30%. Tmax збільшився з 1,5 до 2,3 год. абсорбція лорноксикаму (розрахована на AUC) може бути зменшена до 20%. Одночасний прийом з антацидами не впливає на фармакокінетику лорноксикаму. У літніх людей Cl знижується на 30-40%. У пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок не спостерігається значних змін в кінетиці лорноксикаму.

Опис фармакологічної дії:

Лорноксикам має складний механізм дії, який базується на придушенні синтезу ПГ за рахунок пригнічення активності ізоферментів ЦОГ-1 та -2 як при запаленні, так і в здорових тканинах. Крім того, лорноксикам пригнічує вивільнення вільних радикалів кисню з активованих лейкоцитів.

Знеболюючий ефект лорноксикаму не пов'язаний з наркотичною дією.

Препарат Xefocam aviatophobia не впливає на ЦНС і, на відміну від наркотичних анальгетиків, не пригнічуючи дихання, не викликає наркотичної залежності.

короткочасне лікування болю при травмі та після хірургічних втручань
альгоменорея
ішіас
симптоматична терапія ревматоїдного артриту та артрозу.

Препарат Xefocam rapid не слід призначати наступним групам пацієнтів:

особи, які мають алергію на лорноксикам або будь-який з його інгредієнтів
особи, чутливі до інших НПЗЗ, включаючи ацетилсаліцилову кислоту
пацієнти з шлунково-кишковими кровотечами, кровотечами в мозок (включаючи підозру)
пацієнти з активною виразковою хворобою або рецидивом виразкової хвороби в анамнезі
пацієнти з важкою печінковою недостатністю
пацієнти з важкою нирковою недостатністю (сироватковий креатинін> 700 мкмоль/л)
пацієнти з важкою тромбоцитопенією
пацієнти з важкою застійною серцевою недостатністю та гіповолемією
вагітність або годування груддю
пацієнти віком до 18 років (недостатній клінічний досвід).