Залозистий шлунок - огляд тем ScienceDirect

Пов’язані терміни:

Сліпа кишка
Слизова
Стравохід
Епітелій
Ламіна Пропрія
Тонка кишка
Передшлунок
Дванадцятипала кишка
Гризун
Хом'як

Завантажити у форматі PDF

Про цю сторінку

Травна система

Морфологія та фізіологія епітелію

Залозистий шлунок зручно підрозділити на очне дно, що характеризується складками слизової оболонки або моркви та більш гладким антральним відділом, який відкривається в пілорус і дванадцятипалу кишку. У видів, позбавлених лісомаху, проксимальна слизова оболонка шлунка або кардія також вистелена слизовою залозою. Незважаючи на те, що шлунок мавп в цілому схожий на шлунок людини, детальне дослідження шлунка мавпи cynomolgus показало, що на відміну від людей на очному дні відсутня тім'яна клітина. 235

Слизова залоза покрита поверхневим епітелієм правильних стовпчастих клітин, який розширюється вниз, утворюючи невеликі шлункові ямки або фовеоли. Шлункові залози - це прості трубчасті структури, як правило, що складаються з трьох сегментів. Основа - найглибша частина, шийка - середня область, а найбільш поверхнева - перешийок, суцільний із шлунковою ямкою. У верхній частині шлункової залози містяться слизові клітини шиї. Невеликі кубоподібні головні або зимогенні клітини, які виділяють пепсиноген і забарвлюють синій або фіолетовий колір у зрізах гематоксиліну та еозину, розташовані в глибших відділах залози. Еозинофільні фарбувальні тім’яні (оксиотичні) клітини, які виробляють соляну кислоту, розподіляються більш випадково по шлункових залозах. Парієтальні клітини також можна візуалізувати шляхом імуноцитохімічного фарбування антитілами, спрямованими на Н + К + -АТФазу. 236 Припускають, що парієтальні клітини шлунка можуть виконувати ендокринну роль, оскільки у щурів було показано, що вони мають активність ароматази та здатність синтезувати естроген. 237

Шлункові залози, розташовані біля обмежуючого хребта у гризунів, мають спрощену структуру. У видів, не наділених лісомахом, слизова біля кардії складається із спрощених розгалужених залоз, вистелених стовпчастим епітелієм. Слизова оболонка антрального відділу покрита поверхневим епітелієм із шлунковими ямами, подібними до дна очного дна, але слизові секретуючі стовпчасті залози вистилають залози.

Слизова шлунка рясно наділена ендокринними клітинами, не всі з яких були добре охарактеризовані. У щурів було продемонстровано щонайменше сім типів ендокринних клітин на основі їх структурних та гістохімічних особливостей. Клітин ентерохромафіну досить багато в базальних частинах шлункових залоз очного дна, особливо у щурів. 238 Вони, як правило, аргірофільні, фарбуються срібними методами, такими як метод Гримелія, які використовують екзогенні відновники. 239,240 Ці клітини містять гістамін та гістамінові ферменти, такі як гістидиндекарбоксилаза. Ендокринні клітини, які мають аргентафіновий тип, також повідомляються на слизовій очного дна деяких видів, включаючи людей, але, мабуть, не у щурів. 238 Ці клітини фарбуються препаратами срібла, такими як ті, про які повідомляв Массон у 1914 році, через наявність ендогенних відновлюючих речовин, включаючи 5-гідрокситриптамін та катехоламіни. 241 Ентерохромафінові клітини ультраструктурно характеризуються наявністю численних округлих або овальних, везикулярних, електронно-просвічуючих гранул, часто містять невелике ексцентричне електронне щільне ядро.

Клітини шлункового ентерохромафіну тепер надійніше фарбуються за допомогою імуноцитохімічних методів з використанням антисироваток до гістаміну та гістидину декарбоксилази, а також до неспецифічної енолази та хромограніну А. 242–244 Клітини ентерохромафіну можна розпізнати в базальних зонах окситичної слизової за їх експресією гістидиндекарбоксилаза та гістамін. Імуноцитохімічне дослідження показує безліч інших пептидів у клітинах різних ділянок залозистого шлунка, включаючи реактивність соматостатину, глюкагону, гастрину та серотоніну. 245

Неопластична хвороба

Гері А. Бурман, Джеффрі І. Еверітт, у лабораторній щурі (друге видання), 2006

E. Залозистий шлунок

Природні пухлини залозистого шлунка рідко трапляються у щурів (Neuenschwander and Elwell, 1990). Аденоми можуть грубо виглядати як бляшки або невеликі поліпоїдні вузлики. Пухлини добре диференційовані, клітини утворюють залози з невеликою атіпією або інвазією або зовсім відсутніми. Плоскоклітинний рак може виявляти значну інвазію епітеліальними клітинами, що ростуть через стінку шлунка. Запаси щурів та штами різняться за своєю чутливістю до канцерогенності залозистого шлунка, оскільки щури Льюїса, Вістара та Спраг-Доулі є подібними, а щури WKY менш чутливими (Tanaka et al., 1995).

Спонтанний шлунковий карциноїд надзвичайно рідко зустрічається у щурів (Neuenschwander and Elwell, 1990). Однак шлункові карциноїди важливі для людини (Gilligan et al., 1995) і викликані у щурів хімічними речовинами, що стимулюють секрецію гастрину (Hakanson and Sundler, 1990; Havu et al., 1990). Типова картина - поява гнізд ендокринних клітин на слизовій оболонці шлунка. За допомогою імуногістохімії ці нейроендокринні пухлини фарбують нейрон-специфічну енолазу. Пляма Сев'є-Мангера є специфічним для ентерохромаффіноподібних клітин, що утворюють карциноїди (Neuenschwander and Elwell, 1990).

Значення карциноїдів у щурів привернуло значну увагу демонстрацією того, що вплив декількох гербіцидів призводив до збільшення частоти цих пухлин (Hard et al., 1995; Heydens et al., 1999). Вплив метилейгенолу, який широко зустрічається в продуктах харчування та напоях, також пов'язаний із збільшенням рівня шлункових карциноїдів у щурів (Johnson et al., 2000). У багатьох випадках карциноїди можуть бути вторинними щодо підвищеного рН шлунка, підвищення рівня гастрину в сироватці крові та індукованого шлунком тропічного впливу на ентерохромаффіноподібні клітини (Heydens et al., 1999; Abdo et al., 2001). Природні карциноїди шлунку часто розвиваються з віком у бавовняних щурів (Waldum et al., 1999).

Різні інші пухлини, такі як лейоміоми, фіброми, гемангіоми та їх злоякісні аналоги, також можуть бути виявлені в шлунку. Лімфоми можуть вражати стінку шлунка та забезпечувати діагностичну проблему. Морфологія новоутворених клітин і схильність лімфоцитів виникати як окремі клітини, коли вони поширюються в жирову тканину, є корисними підказками щодо природи новоутворення.

Шлунково-кишкового тракту

Кетрін А. Пікут, Гері Д. Коулман, в «Атласі гістології неповнолітніх щурів», 2016

Анотація

Шлунково-кишковий тракт (ШКТ) включає язик, стравохід, шлунок (залозистий і неглондулярний відділи), тонкий кишечник (дванадцятипала кишка, тонка кишка і клубова кишка) і товстий кишечник (сліпа кишка, товста кишка і пряма кишка). Ці сегменти шлунково-кишкового тракту дозрівають у різний постнатальний час, причому передні сегменти шлунково-кишкового тракту дозрівають раніше, ніж середній та задній сегменти. Язик морфологічно зрілий при PND 21, коли епітелій досяг повної товщини і ороговілі шипи міцні. Стравохід і негландулярний шлунок також морфологічно дозрівають до PND 21, коли є добре розвинена слизова оболонка м’язів і колагенізація власної пластинки. Шлунок, тонкий кишечник і товста кишка щура в процесі розвитку незрілі і функціонально нездатні до народження і залишаються незрілими через PND 14, після чого відбуваються великі морфологічні та фізіологічні зміни, особливо приблизно в період відлучення приблизно від PND 21.

Біологія та хвороби хом'яків

Емілі Л. Мідель VMD, F. Claire Hankenson DVM, MS, DACLAM, in Laboratory Animal Medicine (Third Edition), 2015