Знижена передача сигналів соматостатину призводить до гіперсекреції глюкагону у мишей, яких годують з високим вмістом жиру

Підвищений вміст глюкагону в плазмі є раннім симптомом діабету, що спостерігається у осіб із порушеннями регуляції глюкози. Тут ми дослідили функцію альфа-клітин у самок мишей, які харчуються дієтою з високим вмістом жиру (HFD).

соматостатину

Методи

Самки мишей, що експресують індикатор Ca 2+ GCaMP3 спеціально в альфа-клітинах, годували дієтою з високим вмістом жиру або контролем (CTL). Потім ми провели фенотипування in vivo цих мишей, а також експерименти на ізольованих (ex vivo) острівцях та в перфузійній підшлунковій залозі in situ.

Результати

У мишей, яких годували HFD, рівень глюкагону в плазмі крові був підвищений, а секреція глюкагону з ізольованих острівців та в перфузійній підшлунковій залозі миші також була підвищена. У мишей, які харчувались дієтою CTL, збільшення глюкози зменшувало частоту та амплітуду коливань внутрішньоклітинного Ca 2+ ([Ca 2+] i). Цей ефект також спостерігався у мишей з HFD; проте як частота, так і амплітуда коливань [Ca 2+] i були вищими, ніж у альфа-клітинах CTL. Враховуючи, що альфа-клітини знаходяться під сильним паракринним контролем сусідніх дельта-клітин, що секретують соматостатин, ми припустили, що це підвищення виходу альфа-клітин було пов’язано з відсутністю секреції соматостатину (SST). Дійсно, секреція SST в ізольованих острівцях від мишей, що годувались HFD, була зменшена, але екзогенна SST також не змогла придушити секрецію глюкагону та активність [Ca 2+] i альфа-клітин HFD, на відміну від спостережень у мишей CTL.