916 -918

3. Гіпотонічні, ізотонічні та гіпертонічні розчини

  • Клітини мають тенденцію до зменшення або набрякання при розміщенні в розчині.
  • Якщо клітину помістити в гіпотонічний розчин, всередині клітини буде більше розчинених речовин, ніж розчин, тому вода буде вриватися і змушувати її набрякати та/або лізувати.
  • Якщо клітину помістити в ізотонічний розчин, усередині клітини буде така ж концентрація іонів, як і розчин, тому немає чистого руху води в клітину або з неї. (подумайте про ін’єкції)
  • Якщо клітину помістити в гіпертонічний розчин, у внутрішній частині клітини знаходиться більше води, ніж у зовнішньому розчині, тому вода залишає клітину і вона стає кренірованою
    • Примітка: Роблячи сьогодні експеримент на клітинах крові на щурах, спробуйте передбачити, що буде
    до клітини в кожному різному розчині.
      3. Фільтрація
      • Є, коли перегородка, що містить невеликі отвори, поміщається в потік рухомої рідини. Частинки, досить малі, щоб пройти крізь отвори, рухаються по перегородці з рідиною, але все, що є більшим, не може перетинатися. При фільтрації тиск більший на тій стороні, з якої фільтруються речі.

    ТЕХНІЧНИЙ ЛИСТ ДЛЯ МЕМБРАННОЇ ТРАНСПОРТНОЇ ЛАБОРАТУРИ

    напівпроникну мембрану

    НЯКОЛЬКІ ПІДКАЗКИ ПРО НАСТУПНІ ЕКСПЕРИМЕНТИ:
    1. Спершу налаштуйте експеримент 2 і розпочніть його - він триває довше і є найскладнішим.
    2. Розподіліть роботу серед членів вашої лабораторної групи - принаймні 2 людини повинні працювати над експериментом 2.
    3. Експеримент 3 можна налаштувати і виконати останнім - це займе лише близько 15 хвилин.
    4. Обов’язково прочитайте ВСІ інструкції перед початком будь-якого експерименту!


    Експеримент 1: Осмотичні зміни еритроцитів
    Рух води через напівпроникну мембрану отримує особливу назву - осмос. Переміщення води через клітинну мембрану є надзвичайно важливим для всіх клітин тіла, оскільки це може впливати на об’єм клітин, їх форму і, врешті-решт, виживання клітин. У цьому експерименті ви зміните швидкість і напрямок руху води за допомогою осмосу, використовуючи різні позаклітинні розчини. Ви спостерігатимете вплив цих осмотичних змін на об’єм та форму клітини. Ці розчини можна описати, використовуючи терміни, що описують концентрацію розчинених речовин у розчинах щодо концентрації розчиненої речовини всередині еритроцитів:

    Гіпертонічна: вона має вищу концентрацію розчиненої речовини, ніж клітина. Вода буде дифундувати з
    клітини і потрапляє в розчин, змушуючи клітину стискатися (кренація).

    Гіпотонічна: вона має нижчу концентрацію розчиненої речовини, ніж у клітині. Вода буде дифундувати з
    розчин потрапляє в клітину, викликаючи набряк клітини і, можливо, розрив (лізис)

    Ізотонічний: він має ту саму концентрацію розчиненої речовини, що і клітина. Мережі не буде
    рух води, і клітина ні зменшиться, ні набухне.

    Пам'ятайте, що ці терміни відносні - розчин з 10% концентрацією розчиненої речовини буде гіпертонічним для розчину з 5% концентрацією розчиненої речовини. Однак 10% розчин є гіпотонічним для розчину з 15% концентрацією розчиненої речовини.

    МАТЕРІАЛИ:
    складений мікроскоп
    1-2 предметних стекла для мікроскопа та кришки
    3 розчини: 0,9% NaCl, дистильована вода, 10% розчин NaCl
    розведена кров щурів

    1. Покладіть краплю розведеної щурячої крові на предметне скло, додайте одну краплю ізотонічного сольового розчину і опустіть на предметне скло кришку. Спостерігайте за еритроцитами, використовуючи високий сухий об'єктив (43-45X). Складіть креслення або напишіть опис розміру та форми клітинок у відведеному на наступній сторінці місці.

    2. Помістіть краплю 10% NaCl на один край накладки покриття та прокрутіть її (покладіть шматочок Кімвіпе на інший край накладки, щоб намалювати розчин під накладкою покриття). Зачекайте кілька хвилин, а потім спостерігайте за розміром і формою клітин. Зверніть увагу на будь-які відмінності в просторі на наступній сторінці.

    3. Помістіть краплю дистильованої води на один край накладки кришки і протріть її крізь. Зверніть увагу на розмір і форму клітин через кілька хвилин.

    4. Альтернативний метод: Виконайте крок 1; тоді отримайте свіжу гірку та ще 2 ковзання.

    Покладіть краплю щурячої крові на один кінець предметного стекла, додайте до крові краплю 10% NaCl і покладіть на кришку. На інший кінець гірки покладіть ще краплю щурячої крові, додайте краплю дистильованої води та кришку. Порівняйте розмір і форму клітин на кожному кінці предметного стекла під мікроскопом, використовуючи високий сухий об'єктив (43-45X).