ACTA PHARMACEUTICA SCIENCIA - Завантажити PDF безкоштовно

ACTA PHARMACEUTICA SCIENCIA Міжнародний журнал з фармацевтичних наук, щоквартально публікується ISSN: 2636-8552 e-issn: 1307-2080, том: 56, No: 4, 2018 Раніше: Eczacılık Bülteni Acta Pharmaceutica Turcica

pharmaceutica

Щоквартально виходить міжнародний журнал фармацевтичних наук ACTA PHARMACEUTICA SCIENCIA ISSN: 2636-8552 e-issn: 1307-2080, том: 56, No: 4, 2018 Раніше: Eczacılık Bülteni/Acta Pharmaceutica Turcica Заснована в 1953 р. Касимом Цемалем Şювеном, редактором Деміраяк Заступник редактора Гюльден Зехра Омуртаг Баркін Берк Координатори М. Ешреф Татлипинар Метин Уяр Редактор мови Реджеп Мурат Нурлу Мохамад Халил Редактор біостатистики Pakize Yiğit Адреса İstanbul Medipol Üniversitesi Kavacık Güney Kampüsh Güney Kampüs. Atatürk Cad. No: 40 34810 Beykoz/İSTANBUL Тел: 0216 681 51 00 Електронна пошта [email protected] [email protected] Редакційна колегія Сабахаттін Айдин Ахмет Айдин Арістідіс Цацакіс Айфер Бечерен Ділек Ак Ебрагім Раззазі-Фазелі Ермейен Ерджійонг Ерченюше Ерченюше Салтан Ішкан Хакан Гекер Ханефі Азбек Хаяті Челік Іхсан Халіш Джуліде Акбуга Кеннет А. Якобсон Лейла Юртташ Месут Санкар Несрін Емеклі Нуршен Башаран Özgen Özer Роберта Ciccocioppo Стефано Констанці Цюнцзайценцёццюнцйонцюцзінцёццюнцёццюнцйонцйонсі Vural Levent Karabağlı Друкарня Ege Basım Ltd. Şti. Есатпаша Мах. Ziyapaşa Cad. No: 4 Ege Plaza Ataşehir/Cтамбул Тел: 0216 472 84 01

хлороформ (1: 5) забезпечував похідне ацетилхлориду (2) (141 мг) у вигляді напівтвердої речовини. З'єднання було досить чистим для використання на наступній стадії без подальшого очищення та ідентифікації. FTIR (KBr) ν макс. (См -1): 1684 (-CO), 3430 (-OH). 1 H-ЯМР (400 МГц, CDCl 3): δ H 9,01 (1H, с, -NH), 7,31 (1H, д, J = 1,3 Гц, H-6), 6,29 (1H, м, H- 1), 4,22-4,20 (1H, м, H-3), 4,18 (1H, dd, J = 12,0 та 4,7 Гц, H-5 a), 4,11 (1H, dd, J = 12,1 та 4,5 Гц, H- 5 б), 4,05 (1H, ddd, J = 3,6, 4,6 та 4,2 Гц, H-4), 3,37 (1H, br s, 3 -OH), 2,35 (1H, ddd, J = 13,7, 6,6 та 4,4 Гц, H-2 a), 2,25 (1H, ddd, J = 13,6, 6,6 і 6,8 Гц, H-2 b), 2,11 (3H, s, CH 3 CO-), 1,72 (3H, d, J = 1,3 Гц, 5-СН 3). Анальний розраховано для C 11 H 17 O 5 N 2 CO (289,26): C, 45,63; Н, 5,87. Знайдено: С, 45,65; Н, 5,88. Загальний синтез похідних тимідину Розчин тимідину (1) (200 мг, 0,82 ммоль) у безводному піридині (3 мл) охолоджували до 00 ° С, коли пентаноилхлорид (0,1077 мл, 1,1 молярний екв.), Гептаноїлхлорид (0,1336 мл, 1,1 молярний екв.), октаноїлхлорид (0,1534 мл, 1,1 молярний екв.), деканоїлхлорид (0,1846 мл, 1,1 молярний екв.), міристоїлхлорид (0,8256 мл, 1,1 молярний екв.) ), 2-хлорбензоїлхлорид (0,1092 мл, 1,1 молярний екв.), 2-бромбензоїлхлорид (0,1163 мл, 1,1 молярний екв.), 4-бромбензоїлхлорид (0,195 мл, 1,1 молярний екв.) І циннамоїлхлорид (0,1482 мл, 1,1 молярного екв.) Були додані до нього окремо, відповідно. Суміш перемішували при 0 0 C протягом 6