AmphibiaWeb - Sirena intermedia

Siren intermedia Barnes, 1826
Мала сирена

менші сирени

2. Історичне проти нинішнього достатку. Протягом усього їх ареалу в розсіяній популяції трапляються менші сирени. З євро-американським поселенням ці популяції могли бути додатково відособлені програмами боротьби з повенями (Петранка, 1998). Меншим популяціям сирен південного Техасу загрожує дренаж водно-болотних угідь (Bury et al., 1980). У відповідь менша сирена на півдні Техасу (велика форма; див. Рахунок Siren texana, цей том) була перелічена штатом Техас як "Зникаюча" (Campbell, 1995). В межах дренажного басейну Великих озер, виходячи з дефіциту останніх записів, менші сирени надзвичайно рідкісні і, можливо, навіть винищені (Harding, 1997).

Колишня волога прерія штату Іллінойс та Індіана, яка в часи до поселення покривала близько 20% поверхні землі, ймовірно, була ідеальним середовищем існування сирени. Усі обширні болотисті ділянки прерій у нижньому Середньому Заході були осушені, щоб отримати основні сільськогосподарські угіддя (Принс, 1997). Тим не менш, тисячі сільськогосподарських ставків, побудованих на Середньому Заході з часів пилу, можливо, частково замінили ці водно-болотні угіддя як місце існування меншої сирени.

Менші сирени можуть досягати високої щільності у сприятливих місцях існування. У східному техаському бобровому ставку у бажаному середовищі існування (мілководдя, густа водна рослинність, глибокі відкладення) було 1,3 сирени/м2; урожай становив 56,6 г/м2 (Gehlbach and Kennedy, 1978). Gehlbach and Kennedy (1978) пояснюють цю надзвичайну щільність у 5-річному водному середовищі існування високою плодючістю, швидким зростанням та успішною аестацією в посушливі періоди.

3. Особливості історії життя.

А. Розведення. Розмноження - водне.

i. Розмноження міграцій. Сиренам бракує очевидного етапу розповсюдження по суші у своєму життєвому циклі (Петранка, 1998), але можливі водні міграції у спеціалізовані місця розмноження.

ii. Середовище розмноження. Підмножина середовища проживання дорослих.

Про шлюбну поведінку сирен не повідомлялося (Цуг, 1993; Петранка, 1998). Численні спроби розведення сирен у неволі зазнали невдачі (Годлі, 1983). Однак Брач ​​(1995) заявив, що "сирени будуть розмножуватися в неволі за умови достатньої рослинності або сміття, в якому можна будувати свої гнізда". Запліднення відбувається одночасно з яйцекладкою (Sever та ін., 1996). У Південній Кароліні Север та ін. (1996) встановили, що відкладення яєць відбувалося переважно у лютому – березні, але також можливо у січні та квітні. Яйцекладка відбувалася з кінця грудня по березень у південно-центральній Флориді (Годлі, 1983). Гніздо яєць у супроводі дорослої меншої сирени було знайдено на початку квітня в Арканзасі (Noble and Marshall, 1932).

i. Місця відкладення яєць. Яєчні маси, що супроводжуються самками або дорослими невизначеної статі, були знайдені в основі вкорінених макрофітів, у волокнистих матах коріння водного гіацинта та в каламутних западинах або залишках рослин на дні ставків (Noble and Marshall, 1932; Hubbs, 1962; Godley, 1983).

ii. Розмір зчеплення. Кількість яєць, вироблених за сезон, сильно варіюється і становить приблизно від 200 до 500 і більше (Harding, 1997). Інкубаційний період триває 1,5–2,5 місяця, виходячи з першої появи маленьких личинок у сезонних пробах (Петранка, 1998).

C. Личинки/Метаморфоза. Після вилуплення личинки мають довжину близько 11 мм. Статева зрілість досягається приблизно через 2 роки після вилуплення (Pope, 1947; Davis and Knapp, 1953; Harding, 1997; Petranka, 1998).

D. Неповнолітні середовище існування. Неповнолітні найактивніші вночі і живуть у норах або в густих килимах водної рослинності, де харчуються на дрібних безхребетних (Петранка, 1998). Неповнолітні сирени харчуються здебільшого зоопланктоном, але також харчуються більшою здобиччю, такою як амфіподи, журавлі та черв'яки, що смітяться (Carr, 1940a). Навіть вночі сирени личинок в дослідних ставках проводять більшу частину часу сховані в підстилці з листя (Fauth et al., 1990).

E. Середовище проживання дорослих. Мілка, тепла, тиха вода ставків і заболочених місць, де багато водної рослинності (Smith and Minton, 1957). Постійні або напівпостійні середовища існування, включаючи болота, болота, фермерські ставки, канави, канали, забої та мляві потоки, задушені рослинністю (наприклад, Ніл, 1949b; див. Також Petranka, 1998). Тимчасові заплавні басейни та мілкі, сильно вегетовані ділянки ставків з глибокими відкладами забезпечують місця риття (Funderburg and Lee, 1967; Gehlbach and Kennedy, 1978). У районах симпатії менші сирени та більші сирени (S. lacertina) розподілені за уподобаннями середовища існування - менші сирени, як правило, населяють води з більш кислим рН, тоді як більші сирени виявляються у водних місцях з навколишнім рН (PE Moler, особисте спілкування, в Макаллістер та ін., 1994). Це, як видається, узгоджується з спостереженнями Карра (1940) у Флориді про те, що менші сирени характерні для ставків та соснових рівнинних соснових лісів (зазвичай кисле середовище), тоді як більші сирени характерні для забоїв, каналів та каналізаційних канав і часто зустрічаються в озерах. Менші сирени обмежені заболоченими землями, які утримують воду принаймні 6 місяців (Snodgrass et al., 1999).

Низька внутрішня швидкість метаболізму, ефективні легені, здатність протистояти тривалому ненавченню та піддаватися факультативному анаеробіозу, а також здатність витягувати кисень із вод із низьким рівнем кисневої напруги, дозволили сиренам заселяти теплі, мілкі, а іноді гіпоксичні та гіперкарбовані води Guimond and Hutchison, 1976). У сиренах часто багато водних гіацинтних співтовариств, які, з точки зору газообміну, є одним із найбільш обмежуючих середовищ для водних організмів (Ultsch, 1976).

F. Розмір домашнього асортименту. У ставку в Техасі, де є багато сирен, серед 60 повторних захоплень жодна особа не рухалася більше ніж на 12 м від першої точки захоплення. Сорок шість (77%) з них подорожували менше 6 м (Gehlbach and Kennedy, 1978).

Г. Території. Менші сирени виробляють шлейфи імпульсних звуків або клацань, що часто супроводжуються рухомими рухами, які можуть бути використані для захисту індивідуального простору (Gehlbach and Walker, 1970). Соціальна взаємодія виключатиме формування груп за наявності достатнього укриття (наприклад, глибоких, м’яких осадів або сміття) (Asquith and Altig, 1987).

H. Аестація/уникнення дедикації. Менші сирени здатні пережити посуху та пересихання свого середовища проживання, відступаючи в тунелі раків на глибину ≥ 1 м (Cagle, 1942) або закопуючись у грязь (Harding, 1997). Однак відсутність клапанів на зовнішніх нородах виключає можливість великої нори (Noble, 1929b). Якщо навколишня бруд починає висихати, сирени зберігають воду, виробляючи захисний кокон, який покриває її тіло, за винятком рота (Reno et al., 1972). Під час аестації зябра атрофуються, а тіло скорочується, оскільки жир метаболізується; споживання кисню та частота серцевих скорочень зменшуються (Gehlbach et al., 1973). Аестивація може тривати протягом декількох тижнів до> 1 року (Gehlbach et al., 1973; Gibbons and Semlitsch, 1991). У червні в штаті Індіана під вологим грунтом дна водойми, осушеного попередньої осені, Блатчлі (1899) знайшов численні сирени на глибині 8–10 см, поки земля оралася для просапних культур. Залишаючись у басейні ставу, коли він висохне, сирени здатні полювати на яйця та личинки навіть найдавніших колоністів після повернення води, і, отже, можуть мати глибокий вплив на структуру громади (Fauth and Resetarits, 1991).