Антиоксидантні добавки та параметри сперми Огляд на основі фактичних даних
Седіге Ахмаді
1 Дослідницький центр з питань харчування та продовольчої безпеки, Університет медичних наук Шахіда Садохі, Язд, Іран.

Рейхане Баширі
1 Дослідницький центр з питань харчування та продовольчої безпеки, Університет медичних наук Шахіда Садохі, Язд, Іран.
Акрам Гадірі-Анарі
2 Науково-дослідний центр діабету, Університет медичних наук Шахіда Садохі, Язд, Іран.
Азаде Наджарзаде
1 Дослідницький центр з питань харчування та продовольчої безпеки, Університет медичних наук Шахіда Садохі, Язд, Іран.
Анотація
Вступ
Безпліддя визначається як неможливість завагітніти, незважаючи на часті незахищені статеві контакти щонайменше рік (1). Понад 70 мільйонів пар страждають від безпліддя у всьому світі. Чоловіче безпліддя є суперечливим питанням у всьому світі. На основі досліджень (2), від 8 до 12% пар страждають на безпліддя. Чоловічі фактори становлять щонайменше 50% усіх випадків безпліддя у всьому світі (3). Деякі фактори, такі як радіація, куріння, варикоцеле, інфекція, інфекція сечовивідних шляхів, фактори зовнішнього середовища, дефіцит харчування та окислювальний стрес сприяють безпліддям у чоловіків (4, 5). Окислювальний стрес виникає, коли вироблення активних форм кисню (АФК) перевищує природний захисний захист організму (6).
Підвищений рівень АФК може бути результатом факторів навколишнього середовища, таких як висока температура, електромагнітні хвилі, забруднення повітря, інсектициди, вживання алкоголю, ожиріння та погане харчування (7). Є дані, що на сперму просто впливає АФК та окислювальний стрес. Існує ряд досліджень, що підтверджують роль АФК у теорії чоловічого безпліддя (8-11). Структура плазматичної мембрани унікальна і складається з високих рівнів поліненасичених жирних кислот (ПНЖК), які покращують гнучкість мембрани. Це робить їх вразливими для нападу АФК (12-14). Каскад перекисного окислення ліпідів може серйозно порушити функціональну цілісність мембранних клітин, зменшити рухливість сперми та згодом зменшити фертильність. Виробництво АФК патологічно призводить до високого рівня пошкодження ДНК, що пов'язано із властивостями мембрани мітохондрій (15).
Звичайні антиоксиданти в спермі включають вітамін Е, вітамін С, супероксиддисмутазу, глутатіон та тіоредоксин. Ці антиоксиданти нейтралізують активність вільних радикалів і захищають сперму від АФК, яка вже виробляється (6). Докази показують нижчу антиоксидантну здатність сперми у безплідних чоловіків, що пояснює зниження рівня антиоксидантів сперми та високий рівень АФК порівняно з фертильними чоловіками (16, 17). Аналіз сперми може виявити та охарактеризувати такі порушення у чоловіків: олігозооспермія (низька концентрація сперми), астеноспермія (знижена рухливість сперми), тератозооспермія (сперматозоїди з аномальною морфологією) та їх комбінація (олігоастенотератозооспермія) (18). Стандартні значення параметрів сперми такі: рН, що дорівнює або перевищує 7,2, концентрація сперми дорівнює або перевищує 15 мільйонів на мілілітр, і об’єм сперми 1,5 мл або більше, прогресивна рухливість сперматозоїдів 32% або вище, а нормальна морфологія рівна або більше більше 4% (18).
В останні роки найбільша увага приділяється впливу окисного стресу на етіологію чоловічого безпліддя та ролі пероральних антиоксидантних добавок у покращенні властивостей сперми у безплідних чоловіків. Більшість цих досліджень показують позитивний зв’язок між антиоксидантами та покращенням безпліддя у чоловіків. Однак деякі дослідження виявили парадоксальні результати. Метою цього дослідження було оцінити вплив антиоксидантних добавок на ключові параметри сперми, такі як концентрація сперми, рухливість, морфологічне пошкодження ДНК та коефіцієнт родючості.
Дані про вплив антиоксидантів на покращену якість сперми були вилучені з робіт, опублікованих між 2004 і 2015 роками в електронних базах даних двох сайтів PubMed та Google Scholar, використовуючи такі ключові слова: антиоксидант, полівітаміни, карнітин, CoQ10, вітамін С, вітамін Е, цинк, фолієва кислота, N-ацетилцистеїн, селен та чоловіче безпліддя, сперма та сперма. Пошукові запити обмежувались заголовком та тезами клінічних випробувань та мета-аналізу. Дослідження на тваринах та лабораторії були виключені з дослідження. Крім того, були виключені дослідження, які зосереджувались на дії антиоксидантів у поєднанні з ліками, щоб визначити позитивний ефект антиоксидантних добавок. У таблиці I представлені клінічні випробування, представлені в цьому дослідженні.
Таблиця I
Характеристика клінічних випробувань, розглянутих у дослідженні
| Лензі 2004 (33) | 60/Олігоастенотератозооспермія | 2 г/д LC плюс 1 г/д LAC | 6 місяців | Так Так | Збільшення рухливості сперми |
| Балерія 2005 (34) | 60/Астенозооспермія | а) 3 г/день РК б) 3 г/день LAC в) 2 г/день LC та 1 g/d LAC г) плацебо | 6 місяців лікування та 1 місяць спостереження | Так Так | LC та LAC збільшують рухливість сперми та TOSC. Під час терапії у пацієнтів, які отримували карнітин, відбулося дев’ять вагітностей, і п’ять з них були досягнуті після комбінованої добавки |
| Греко 2005 (26, 27) | 64/Незрозуміле безпліддя з високою фрагментацією ДНК | а) 1 г/д вітаміну Е і 1 г/д вітаміну С б) плацебо | 2 місяці | Так Так | Не було знайдено значущої залежності між споживанням вітаміну Е та С та рухливістю або концентрацією сперми, але поліпшення ІКСІ у пацієнтів із пошкодженням ДНК сперми та зниженням рівня пошкодження ДНК. |
| Ебіш 2006 (50) | 47/Родюча 40/Субфертильний | а) 5 мг фолієвої кислоти та 66 мг цинку б) плацебо | 26 тижнів | Так Так | Поліпшення концентрації сперми без впливу на інші параметри |
| Зігман 2006 (35) | 21/Астенозооспермія | 2 г/д LC плюс 1 г/д LAC | 24 тижні | Так Так | Немає значного впливу LC/LAC та рухливості/концентрації сперми |
| Галатіото 2008 (56) | 42/Олігоспермія | а) 600 мг NAC плюс вітаміни-мінерали б) відсутність лікування | 3 місяці | Так ні | Збільшення кількості сперматозоїдів в групі втручання без різниці в інших параметрах сперми |
| Балерія 2009 (39) | 60/Астенозооспермія | а) 200 мг Co Q10 б) плацебо | 6 місяців | Так Так | Поліпшення рухливості сперми та дванадцять спонтанних вагітностей |
| Сафарінежад 2009 (55) | 468/Олігоастенотератозооспермія | а) 200 мкг селену, б) 600 мг N-ацетил-цистеїну, в) 200 мкг селену + 600 мг N-ацетил-цистеїну) Плацебо | 30 тижнів | Так Так | Усі параметри сперми значно покращились із застосуванням селену та N-ацетил-цистеїну |
| Наджарзаде 2014 (41) | 47/Олігоастенотератозооспермія | а) 200 мг Co Q10 б) плацебо | 3 місяці | Так Так | Збільшення насіннєвої каталази та СОД із значною позитивною кореляцією між концентрацією CoQ10 та нормальною морфологією сперми, каталазою та СОД |
| Сафарінежад 2012 (40) | 228/Олігоастенотератозооспермія | а) 200 мг убіхінону б) плацебо | 26 тижнів | Так Так | Поліпшення щільності, рухливості та морфології сперми |
| Мослемі 2011 рік | 690/Астенотератоспермія | 200 мкг селену + 400 МО вітаміну Е | 100 днів | Ні ні | 52,6% загальне поліпшення рухливості, морфології сперми або обох із спонтанною вагітністю 10,8% |
| Хадван 2012 (45) | 37/Родюча 37/Астенозооспермія | 220 мг сульфату цинку два рази | 3 місяці | Так Так | Збільшення обсягу сперми, кількості сперми та рухливості |
| Райгані 2014 (51) | 83/Олігоастенотератозооспермія | а) 220 мг фолієвої кислоти та 5 мг цинку б) плацебо | 16 тижнів | Так Так | Істотних поліпшень концентрації, рухливості та морфології сперми не спостерігалося |
| Поганий 2013 (57) | 20/Астенотератозооспермія | 1500 мг LC, 60 мг вітаміну С, 20 мг Co Q10, 10 мг вітаміну Е, 10 мг цинку, 200 мкг фолієвої кислоти, 50 мкг селену та 1 мкг вітаміну В12 | 3 місяці | Ні ні | Значне збільшення концентрації, рухливості, життєздатності та морфології сперми. Також спостерігалося значне поліпшення цілісності ДНК. |
| Наджарзаде 2011 (42) | 47/Олігоастенотератозооспермія | а) 200 мг Co Q10 б) плацебо | 3 місяці | Так Так | Поліпшення насіннєвого окисного захисту, але не впливає на параметри сперми при ідіопатичній олігоастенотератозооспермії |
| Хадван 2014 (46) | 60/Родюча 60/Астенозооспермія | 220 мг сульфату цинку два рази | 3 місяці | Збільшення обсягу сперми, рухливості вперед та кількості сперми |