Асоціація метаболітів із ожирінням та діабетом 2 типу на основі генотипу FTO

Співпрацювали з цією роботою в рівній мірі з: Йон-Юн Кім, Хон-Сік Лі

Відділ структурної та функціональної геноміки, Центр науки про геном, Корейський національний інститут охорони здоров'я, Чхунчхонбук-до, Корея

Співпрацювали з цією роботою в рівній мірі з: Йон-Юн Кім, Хон-Сік Лі

Афілійований відділ структурної та функціональної геноміки, Центр науки про геном, Корейський національний інститут охорони здоров'я, Чхунчхонбу-до, Корея

Йон-Юнг Кім,
Хон-Сік Лі,
Юн Кьонг Кім,
Парк Суйон,
Чон-Мін Кім,
Джун Хо Юн,
Хо-Йон Ю,
Бонг-Джо Кім

Цифри

Анотація

Однонуклеотидний поліморфізм rs9939609 гена FTO, який кодує жирову масу та білок, пов’язаний із ожирінням, тісно пов’язаний із ожирінням та діабетом 2 типу (T2D) у багатьох популяціях; однак основний механізм цієї асоціації незрозумілий. Це дослідження мало на меті дослідити метаболічні зміни ожиріння та T2D, що залежать від генотипу FTO. Для з'ясування метаболічної дисрегуляції, пов'язаної з генотипом ризику захворювання, було набрано геномні та метаболомічні набори даних з 2577 учасників когорти Корейської асоціації REsource (KARE), включаючи 40 гомозиготних носіїв алеля ризику FTO (AA), 570 гетерозиготних носіїв (AT) та 1967 учасників, які не мають алеля ризику (ТТ). В цілому 134 метаболіти сироватки були кількісно визначені за допомогою цілеспрямованого підходу метаболоміки. Шляхом порівняння різних статистичних методів було виявлено сім метаболітів, які суттєво змінюються при ожирінні та T2D на основі алелю ризику FTO (скориговано р 4%, гетерозиготність> 30%, гендерна несумісність або рак. СНП виключені на основі відсутнього генотипу коефіцієнт виклику> 5%, незначна частота алелів Таблиця 1. Базові характеристики зразка когорти KARE S2 a, b .