Безкоштовні повнотекстові ефекти морських препаратів нещодавно розробленого методу екстракції за допомогою ферментів на

Життєздатність клітин лінії меланоми увеальної меланоми OMM-1 оцінювали після обробки протягом 24 годин фукоїданом Laminaria digitata (LD) (a), фукоїданами Saccharina latissima (SL) та Fucus distichus subsp. фукоидани evanescens (FE) (c), екстраговані SiAT2/3 або SAT2/3 (SiAT2/3 = ферментна суміш Cellic ® CTec2 або 3 + альгінатна ліаза Sigma-Aldrich (SigmALy), SAT2/3 = суміш ферментів Cellic ® CTec2 або 3 + альгінат-ліаза, експресована з Sphingomonas sp. (SALy), ad = лікування кислотою та діаліз). Також було досліджено три фракції іонообмінної хроматографії SL (IEX) (SL_F1, SL_F2 та SL_F3). Життєздатність клітин аналізували за допомогою аналізу МТС (3- (4,5-диметилтіазол-2-іл) -5- (3-карбоксиметоксифеніл) -2- (4-сульфофеніл) -2Н-тетразолію) і відображали як середнє значення та стандартне відхилення по відношенню до 100% контролю. Значимість визначали за допомогою ANOVA; + p p p n ≥ 4; кількість незалежних експериментів). Жоден фукоїдан не виявляв антипроліферативних ефектів.

морських

Життєздатність клітин лінії RPE людини ARPE-19 оцінювали після обробки протягом 24 годин LD фукоїданом (a), SL фукоїданами (b) та FE фукоїданами (c). Життєздатність клітин аналізували за допомогою аналізу MTS і відображали як середнє та стандартне відхилення відносно 100% контролю. Значимість визначали за допомогою ANOVA; + p p n ≥ 4, кількість незалежних експериментів). Жоден фукоїдан не виявляв антипроліферативних ефектів.

Виживання клітин OMM-1 після 30-хвилинної обробки LD фукоїданом (a), SL фукоїданами (b) та FE фукоїданами (c) та 24-годинною стресовою інсультом 1 мМ H2O2, що знижує життєздатність клітин щонайменше до 60% у всіх випадках. Життєздатність визначали за допомогою аналізу МТС. Значення зображуються як середнє та стандартне відхилення по відношенню до необробленого контролю (100%). Значимість оцінювали за допомогою ANOVA; + p p p n ≥ 4, кількість незалежних експериментів).