Безкоштовні повнотекстові спектроскопічні та дослідження in vitro комплексу бору (III) з молекулами
Схема синтезу [BF2L].
Нормалізовані електронні спектри поглинання та випромінювання розчину [BF2L] в органічних розчинниках.
Зміни електронних спектрів поглинання (а) та флуоресценції (б) розчину [BF2L] в толуолі при УФ-опроміненні.
CLSM грибкових клітин C. albicans та F. oxysporum. Шкала шкали становить 5 мкм. Фото (а, б) - видимі клітини грибів C. albicans (через 10–30 хв фарбування [BF2L], інтенсивно забарвлені ядра та мембрани структурних компонентів клітини. Фото (в) - гіфальний багатоядерний гриб F Клітини оксиспоруму (через 30 хв видно інтенсивно забарвлені ядра та мембрани структурних компонентів клітини) Фото (г) - гіфи гриба F. Oxysporum (незабарвлений препарат).
Зміни флуоресценції, опосередкованої [BF2L], як потенційний маркер реорганізації, таблиця 1. Ракові клітини R (нижня панель) попередньо обробляли доксорубіцином (0,5 мкг/мл) протягом 24 год або не обробляли (контроль) до впливу [BF2L] (1 год). Експерименти проводились у трьох примірниках. Зображення демонстрували зі збільшеннями 40x та 100x для кожного експериментального стану.
Субклітинний розподіл [BF2L] (зелений), забарвлений MitoTracker® Red CMXRos (червоний) у ракових клітинах GIST T-1R. Клітини фарбували DAPI (синім), щоб окреслити ядро. Експерименти проводились у трьох примірниках. Зображення демонстрували зі збільшенням 20x (a) та 100x (b).
Анотація
100–75%) в синьо-зеленій області (513–520 нм) і має високу фотостабільність. Крім того, біологічний аналіз показує, що флуорофор демонструє тенденцію до ефективного проникнення в клітинні мембрани. З іншого боку, запропонований BODIPY може бути використаний для вивчення суттєвих відмінностей між великою кількістю збудників мікотичних інфекцій, а також для візуалізації структурних змін у плазматичній мембрані, необхідних для кліренсу клітин ссавців, що переживають апоптотичну клітину смерть. Переглянути повний текст
