Дихання H2 натще і метаболічний потенціал мікробіоти кишечника пов’язані з реакцією на а

Ролі Формальний аналіз, Написання - оригінальний проект, Написання - перегляд та редагування

потенціал

Приналежність Danone Nutricia Research, Palaiseau, Франція

Ролі Формальний аналіз, Написання - оригінальний проект, Написання - перегляд та редагування

Філія Danone Nutricia Research, Palaiseau, Франція

Ролі Формальний аналіз, візуалізація, написання - оригінальний проект, написання - огляд та редагування

Філія Danone Nutricia Research, Palaiseau, Франція

Ролі Формальний аналіз, написання - огляд та редагування

Філія Danone Nutricia Research, Palaiseau, Франція

Ролі Формальний аналіз, написання - огляд та редагування

Філія Danone Nutricia Research, Palaiseau, Франція

Ролі Концептуалізація, написання - огляд та редагування

Приналежність Діани Нова, Кліші Ла Гаренн, Франція

Ролі Концептуалізація, придбання фінансування, розслідування, адміністрування проектів, ресурси, нагляд, перевірка, написання - перегляд та редагування

Відділ імунології та мікробіології Інституту біомедицини Академії Салгренської, Університет Гетеборга, Гетеборг, Швеція, Відділ внутрішньої медицини та клінічного харчування, Інститут медицини Салгренської академії, Університет Гетеборга, Гетеборг, Швеція

Ролі Формальний аналіз, розслідування, написання - огляд та редагування

Афілійований відділ внутрішньої медицини та клінічного харчування, Медичний інститут, Академія Салгренська, Університет Гетеборга, Гетеборг, Швеція

Ролі Концептуалізація, придбання фінансування, розслідування, адміністрування проектів, ресурси, нагляд, перевірка, написання - перегляд та редагування

Афілійований відділ внутрішньої медицини та клінічного харчування, Медичний інститут, Академія Салгренська, Університет Гетеборга, Гетеборг, Швеція

Ролі Концептуалізація, придбання фінансування, розслідування, методологія, адміністрування проектів, ресурси, нагляд, перевірка, написання - огляд та редагування

Афіліаційний відділ внутрішньої медицини та клінічного харчування, Медичний інститут, Академія Салгренська, Університет Гетеборга, Гетеборг, Швеція, Центр функціональних розладів шлунково-кишкового тракту та моторики, Університет Північної Кароліни, Чапел-Гілл, Північна Кароліна, Сполучені Штати Америки

  • Борис Ле Неве,
  • Мюріель Деррієн,
  • Жульєн Тап,
  • Ремі Бразель,
  • Стефанія Кулз Портьє,
  • Денис Гійон,
  • Лена Охман,
  • Stine Störsrud,
  • Ганс Тернблом,
  • Магнус Сімрен

Цифри

Анотація

Завдання

Метою цього дослідження було оцінити вплив кисломолочного продукту, що містить Bifidobacterium lactis CNCM I-2494 (FMP), на шлунково-кишкові (ШКТ) симптоми та видих H2 та CH4 під час ураження поживними речовинами та лактулозою у пацієнтів із синдромом роздратованого кишечника (IBS).

Методи

Ми включили 125 пацієнтів із СРК (Рим III). Голодним суб'єктам подавали 400 мл рідку пробну їжу, що містить 25 г лактулози. Інтенсивність восьми симптомів шлунково-кишкового тракту та кількість видихуваного H2 та CH4 оцінювали до та протягом 4 годин після прийому їжі. Виклик повторився через 14 днів споживання FMP або контрольного продукту в подвійному сліпому, рандомізованому, паралельному дизайні. Метаболічний потенціал калової мікробіоти був профілізований за допомогою аналізу 16S MiSeq зразків, отриманих до та після втручання.

Результати

106 пацієнтів із СРК були рандомізовані. Жодної різниці між FMP або контрольними групами не виявлено щодо симптомів шлунково-кишкового тракту або дихання H2 та CH4 у всій когорті. Post-hoc аналіз у пацієнтів, стратифікованих відповідно до рівня H2 натще, показав, що у високих виробників H2 (рівень H2 натще ≥10 ppm, n = 35) споживання FMP знижувало рівень H2 натще (p = 0.003) та вироблення H2 під час виклику ( p = 0,002) і, як правило, зменшують дискомфорт з боку шлунково-кишкового тракту (p = 0,05) порівняно з контрольним продуктом. Метаболічний потенціал Prevotella/Bacteroides на початковому рівні був вищим у високих продуцентів H2 (p Рис. 1.

А) Вивчати дизайн Б) Блок-схема, що демонструє кількість пацієнтів на різних етапах дослідження.

Оцінки періоду обкатки

Анкета IBS-SSS: ступінь вираженості симптомів IBS визначали за допомогою перевіреної анкети системи оцінки тяжкості IBS (IBS-SSS) від 0 (без симптомів) до 500 [31].

Анкета HAD: загальна тривожність та депресія оцінювались за шкалою тривожності та депресії в лікарні (HAD) [32].

Анкета PHQ 15: набридливість 15 соматичних симптомів оцінювалась у анкеті охорони здоров’я пацієнтів 15 (PHQ-15) [33].

Перевірка часу проходження ороаналу (OATT): OATT оцінювали у суб’єктів шляхом прийому рентгеноконтрастних кілець [34].

Дієтичні звички: Щоб визначити своє звичайне споживання енергії та поживних речовин, а також FODMAP (ферментовані оліго-, ді-, моносахариди та поліоли), усі випробовувані заповнювали 4-денний харчовий щоденник протягом періоду обкатки, в якому спожиті кількості були вводиться в грамах або побутових мірках. Споживання поживних речовин, включаючи FODMAP, було розраховано за допомогою спеціального програмного забезпечення (Dietist XP, Kostdata.se, Стокгольм, Швеція).

Аналіз мікробіоти калу

Зразки фекалій були зібрані до і в кінці періоду споживання продукту у 62 суб'єктів IBS. Зразки калу обробляли у розчині RNAlater (Ambion), як описано раніше [35]. Загальну РНК фекалій екстрагували за допомогою механічного лізису (Fastprep FP120, ThermoSavant) з подальшою екстракцією на основі фенолу/хлороформу, як описано раніше [36], та аналізували 16S секвенуванням на платформі MiSeq на основі V3-V4 16S областей (див. Супровідну інформацію). Отримані дані були проаналізовані за допомогою програмного забезпечення з відкритим кодом Quantitative Insights Into Microbial Ecology (QIIME), v1.9 [37]. Репрезентативні послідовності (тобто найпоширеніші) для кожної оперативної таксономічної одиниці (OTU) були таксономічно призначені за допомогою бази даних Silva (версія 119) (див. Супровідну інформацію). Метаболічний потенціал мікробіоти калу конкретного таксону був пропорційний кількості прочитаних 16S рРНК, призначених цьому таксону. Поширеність метанобактерій у зразках калу оцінювали за допомогою кількісної ПЛР (qPCR), як описано раніше [35].