Дослідження Візанни для оцінки безпеки у підлітків - Повний текст

дослідження
За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності.
  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Ендометріоз Препарат: Дієногест (Visanne, BAY86-5258) Фаза 2

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування: 111 учасників
Виділення: Не застосовується
Модель втручання: Призначення однієї групи
Маскування: Немає (відкрита мітка)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Багатоцентрове, відкрите дослідження, одноразове дослідження для дослідження безпеки та ефективності щоденного перорального введення таблеток 2 мг Діеногест для лікування ендометріозу у підлітків протягом періоду лікування 52 тижні
Дата початку дослідження: Березень 2011 р
Фактична дата первинного завершення: Березень 2013 р
Фактична дата завершення навчання: Червень 2014 р