Ефірні ліпіди на основі скелету гліцерилового ефіру Сучасний стан, майбутній потенціал SpringerLink
Анотація
Це попередній перегляд вмісту передплати, увійдіть, щоб перевірити доступ.
Список літератури
Mangold, H.K., Синтез та біосинтез алкоксиліпідів,Енджу. Хім. Міжнародний Англ. 18: 493–503 (1979).
Вебер, Н., Отримання біологічно активних ліпідів шляхом напівсинтезу та біотрансформації,Fat Sci. Технол. 94: 546–554 (1992).
Крог, Нью-Джерсі, Харчові емульгатори та їх хімічні та фізичні властивості, вХарчова емульсія, під редакцією К. Ларссона та С.Е. Фріберг, Марсель Деккер, Інк. Нью-Йорк, 1990, с. 127–180.
Мангольд, Х. К. та Н. Вебер, Біосинтез та біотрансформація ефірних ліпідів,Ліпіди 22: 789–799 (1987).
Мангольд, Х. К., Ефірні ліпіди: реліквія минулого та обіцянка на майбутнє,Рів. Італ. Sostanze Grasse 65: 349–360 (1988).
Мангольд, Х.К. та Ф.Пальтауф (ред.),Ефірні ліпіди: біохімічні та біомедичні аспекти, Академічна преса, Нью-Йорк, 1983.
Принсеп, М.Р., Дж. Блант і М.Х.Г. Манро, новий сульфат стеринів від морської губкиStylopus Australis, J. Natl. Випуск 52: 657–659 (1989).
Smith, G.M., and C. Djerassi, Фосфоліпідні дослідження морських організмів: 14. Ефірні ліпіди ГубкиTethya aurantia, ліпіди 22: 236–240 (1987).
Шміц, Ф. Дж., Д. Дж. Вандера, К. Холленбік, C.E.L. Енуолл, Ю. Гопічанд, П.К. СенГупта, М.Б. Hossain, and D. van der Helm, Metabolites from Marine SpongeTedania ignis. Новий атисандіол та кілька відомих пікеразинів дикето,J. Org. Хім. 48: 3941–3945 (1983).
Cardellina II, J.H., C.J. Graden, B.J. Greer та J.R. Kern, 17Z-тетракосеніл I-гліцериновий ефір із губокCinachyra alloclada іUlosa ruetzleri, ліпіди 18: 107–110 (1983).
Майерс, B.L. та P. Crews, гліцериди хірального ефіру з морської губки,J. Org. Хім. 48: 3583–3585 (1983).
Quijano, L., C. Francisco, N. Irma, G. Patricia, and R. Tirso, Alkyl Glycerol Monoethers in Marine SpongeDesmapsamma anchorata, ліпіди 29: 731–734 (1994).
Карбаллерія, Н.М. та М.Е.Мальдонадо, 7-метил-8-гексадеценова кислота: нова жирна кислота з морської губкиDesmapsama anchorata, 23: 690–693 (1988).
Урата, К., С. Яно, А. Кавамата, Н. Такаїсі та Ю. Інамото, Зручний синтез довголанцюгових 1-О-Ефіри алкілгліцерилу,J. Am. Олія Хім. Соц. 65: 1299–1302 (1988).
Урата, К. та Н. Такаїші, алкілгліцидиловий ефір як синтетичні будівельні блоки,71: 1027–1033 (1994).
Осбергауз, Р. та В. Штейн, Процес виготовлення віцинальних гліколів, Патент США 3933923 (1976).
Урата, К. та Н. Такаїші, Застосування каталітичних реакцій з переносом фаз до жирних кислот та їх похідних: сучасний стан та майбутній потенціал,J. Am. Олія Хім. Соц. 73: 831–839 (1996).
Грубер, Б., Б. Фабрі, Б. Гізен, Р. Мюллер та Ф. Вангеманн, Хімія та властивості сульфатів гліцерилового ефіру,Tenside Surf. Дет. 30: 422–426 (1993).
Брюс, А.Р., А.Дж. Varghese, R. Furrer та P.C. Земля, Fecapentaenes як мутагени, вВитоки раку людини, під редакцією H.N.Hiatt, J.D.Watson та J.A. Вінстен, Гавань Холодної Спрінг, Нью-Йорк, 1977, с. 1641–1645.
Баптиста, Дж., Дж. Дж. Крепінський та Х.Р. Пфаендлер, природний компонент фекапентаєн-14 та один фекапентаєн-12 - це все-переклад Стереоізомери,Енджу. Хім. Міжнародний Ред. Англ. 26: 1186–1187 (1987).
Де Віт, П.П., Т.А.М. Ван Шайк та А. Ван дер Ген, Зручний синтез фекапентаєну-12 за реакцією Горнера-Віттіга,Дж.Р.Нет. Хім. Соц. 103: 369–370 (1984).
Хамфрі, І.В., Процес отримання терпінових ефірів, патент DE 711916 (1941).
Joo, C.N., T. Shier та M. Kates, Характеристика та синтез моно- та дифітанілових ефірів гліцерину,Дж. Ліпід. Рез. 9: 782–788 (1968).
Кейтс, М., Б. Паламета та Л.С. Єнгоян, Аліфатичні діефірні аналоги ліпідів, похідних гліцеридів. II. Синтез природних L-2,3-Di-O-3 ', 7', - 11 ', 15'-тетраметилгексадецилгліцерину та його D-ізомеру,Біохімія 4: 1595–1599 (1965).
Urata, K., N. Takaishi, and Y. Suzuki, Glyceryl Prothers of Terpene Alcohol and Cosmetics, що містять те саме, Jpn. Токкіо Кохо 91-31187 (1991).
Urata, K., N. Takaishi, and Y. Suzuki, Diglycerin Alkyl Ether of Terpene Alcohol and Cosmetics, що містять те саме, Jpn. Tokkyo Koho 91-31188 (1991).
Urata, K., N. Takaishi, and Y. Suzuki, Iso-Diglycerin Alkyl Prother of Terpene Alcohol and Cosmetics, що містять те саме, Jpn. Tokkyo Koho 91-31189 (1991).
Woese, C.R., O.Kandler та M.L. Wheelis, На шляху до природної системи організмів: пропозиція щодо доменів Archaea, Bacteria та Eucarya,Proc. Natl. Акад. Наук. США 87: 4576–4579 (1990).
Егучі, Т., Т. Терачі та К. Какінума, перший синтез аркабактеріального 36-членного макроциклічного ліфіду діефіру.J. Chem. Соц., Хім. Комун.: 137–138 (1994).
Мосс, Р.А., Г.Лі та Ж.М. Li, Підвищена динамічна стабільність макроциклічних та болаамфіфільних макроциклічних ліпідів у ліпосомах,J. Am. Хім. Соц. 116: 805–806 (1994).
Ескамілла, Г.Х. та Г.Р. Ньюкоме, Болаампіпхілз: від м’ячів для гольфу до волокон,Енджу. Хім. Міжнародний Ред. Інж. 33: 1937–1940 (1994).
Яно, С. та А. Кавамата, Похідне гліцерилового ефіру та відповідні зовнішні агенти шкіри, Jpn. Kokai Tokkyo Koho 2-311407 (1990).
Яно, С., та А. Кавамата, Похідне гліцерилового ефіру та зовнішня підготовка шкіри, Jpn. Kokai Tokkyo Koho 2-104546 (1990).
Takaishi, N., K. Urata, Y. Inamoto, H. Tsutsumi і J. Kawano, альфа-моно (метил-розгалужений алкіл) ефіри гліцерилу, корисні як стабільні емульгатори для композицій по догляду за шкірою, патент ЄР 25302B (1983).
Макмахон, Д.Х. та Е.П. Кроуелл, Характеристика продуктів із каталізованої глиною полімеризації високих жирних кислот олії,J. Am. Олія Хім. Соц. 51: 522–527 (1974).
Ден Видра, M.J.A.M., Димеризація олеїнової кислоти монтморилонітовим каталізатором I,Fette Seifen Anstrichm. 72: 667–673 (1970).
Ден Видра, M.J.A.M., Димеризація олеїнової кислоти з монтморилонітовим каталізатором II,72: 875–883 (1970).
Ден Видра, M.J.A.M., Димеризація олеїнової кислоти з монтморилонітовим каталізатором III,72: 1056–1066 (1970).
Хаазе, К.Д., Г.Тейлор та П.А. Сміт, Ізостеаринові кислоти для косметичного застосування,Seifen Öle Fette Wachse 114: 231–233 (1988).
Лінк, В. та Г. Шпітлер, продукти димеризації ненасичених жирних кислот I: Фракція мономерів, отримана димеризацією чистої олеїнової кислоти,Жир. Наук. Технол. 92: 19–25 (1990).