Глідіаб mv таблетки 30мг №60

Механізм дії

Пероральний гіпоглікемічний препарат, похідне сульфонілсечовини II покоління. Стимулює секрецію інсуліну β-клітинами підшлункової залози, посилює інсуліносекретуючий ефект глюкози та підвищує чутливість периферичних тканин до інсуліну. Стимулює активність внутрішньоклітинних ферментів - м’язової глікоген-синтетази. Зменшує інтервал від часу прийому до початку секреції інсуліну. Відновлює ранній пік секреції інсуліну (на відміну від інших похідних сульфонілсечовини, які мають ефект переважно під час другої стадії секреції). Зменшує підвищення рівня глюкози після їжі.

таблетки

Окрім впливу на вуглеводний обмін, він покращує мікроциркуляцію: зменшує адгезію та агрегацію тромбоцитів, нормалізує проникність судин, запобігає розвитку мікротромбозів та атеросклерозу та відновлює процес фізіологічного парієтального фібринолізу. Знижує чутливість судинних рецепторів до адреналіну.

Це уповільнює розвиток діабетичної ретинопатії на непроліферативній стадії. При діабетичній нефропатії на тлі тривалого застосування викликає значне зменшення вираженості протеїнурії.

Глідіаб ® МВ не призводить до збільшення ваги, оскільки він має переважну дію на ранній пік секреції інсуліну і не викликає гіперінсулінемії; сприяє зниженню ваги у пацієнтів із ожирінням при правильному харчуванні.

Фармакокінетика

Після прийому всередину майже повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Концентрація діючої речовини в плазмі збільшується поступово, досягаючи максимуму через 6-12 годин після прийому препарату. Прийом їжі не впливає на всмоктування.

Через особливості лікарської форми щоденне введення одноразової дози препарату забезпечує ефективну терапевтичну концентрацію гліклазиду в плазмі протягом 24 годин.

Поширення

Зв’язування з білками плазми крові становить приблизно 95%.

Метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів.

T1/2 Це приблизно 16 годин. В основному він виводиться нирками у вигляді метаболітів і близько 1% препарату виводиться із сечею у незміненому вигляді.

Фармакокінетика в особливих клінічних ситуаціях

У пацієнтів літнього віку не спостерігається значних клінічних змін у фармакокінетиці.

Показання до застосування препарату ГЛІДІАБ ® МБ

- цукровий діабет 2 типу у поєднанні з дієтотерапією та помірними фізичними навантаженнями при неефективності останньої.

Дозування та введення

Дозу препарату слід підбирати індивідуально залежно від клінічних проявів захворювання, глюкози натще і через 2 години після їжі.

Початкова добова доза (включаючи для літні пацієнти старше 65 років) становить 30 мг (1 таблетка). Надалі при необхідності збільшувати дозу з інтервалом не менше 2 тижнів. Максимальна добова доза - 120 мг (4 таблетки). Препарат приймають всередину 1 раз/вранці під час сніданку.

Препарат Глідіаб ® МБ може замінити дози Глідіабу ® від 1 до 4 таблеток /

Glidiab ® MV можна застосовувати в комбінації з іншими гіпоглікемічними засобами: бігуанідами, інгібіторами альфа-глюкозидази або інсуліном.

препарат призначають у тих же дозах.

Сторонній ефект

З боку ендокринної системи: функція (при порушенні режиму дозування та неадекватної дієти) - головний біль, втома, голод, пітливість, сильна слабкість, агресивність, занепокоєння, дратівливість, неуважність, нездатність зосередитися і повільна реакція, депресія, затуманення зору, афазія, тремор, безпорадність, сенсорність розлади, запаморочення, втрата самоконтролю, марення, судоми, гіперсомнія, втрата свідомості, поверхневе дихання, брадикардія.

З боку травної системи: диспепсія (нудота, діарея, тяжкість в епігастрії); анорексія - тяжкість зменшується при прийомі з їжею; порушення функції печінки (холестатична жовтяниця, підвищення активності печінкових трансаміназ).

З боку системи кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія.

Алергічні реакції: свербіж, кропив'янка, плямисто-папульозний висип.

Протипоказання до застосування препарату ГЛІДІАБ ® МБ

- цукровий діабет 1 типу;

- діабетична прекома, діабетична кома;

- важка печінкова та/або ниркова недостатність;

- великі хірургічні втручання, великі опіки, травми та інші стани, що потребують інсулінотерапії;

- парез шлунка;

- стани, пов’язані з порушенням всмоктування їжі, розвитком гіпоглікемії (інфекційні захворювання);

- період лактації (годування груддю);

- підвищена чутливість до препарату.

З обережність препарат слід застосовувати (необхідність більш ретельного моніторингу та підбору дози) пацієнтам із фебрильним синдромом, захворюваннями щитовидної залози (з порушенням її функції) та при алкоголізмі.

Застосування препарату GLIDIAB ® MW під час вагітності та лактації

Препарат протипоказаний до застосування під час вагітності та лактації (годування груддю).

Застосування при порушеннях функції печінки

Застосування при тяжкій печінковій та/або нирковій недостатності протипоказане.

Застосування при порушеннях функції нирок

Застосування при тяжкій печінковій та/або нирковій недостатності протипоказане.

Особливі примітки

Лікування проводиться в поєднанні з низькокалорійною дієтою з низьким вмістом вуглеводів.

Під час лікування слід регулярно контролювати рівень глюкози натще і після їжі.

У разі хірургічних втручань або декомпенсації діабету необхідно враховувати можливість використання препаратів інсуліну.

Пацієнтів слід попередити про підвищений ризик гіпоглікемії у разі прийому етанолу, НПЗЗ та голодування. У разі прийому етанолу також можливий розвиток дисульфірамоподібного синдрому (біль у животі, нудота, блювота, головний біль).

Корекція дози препарату необхідна під час фізичного або емоційного перенапруження, зміни режиму харчування.

Особливо чутливий до дії гіпоглікемічних препаратів літніх людей; пацієнти, які не отримують збалансованого харчування; ослаблені пацієнти; пацієнти, які страждають гіпофізарно-наднирковою недостатністю.

Вплив на здатність керувати автотранспортом та механізмами управління