Характеристика синдрому Прадера-Віллі та раннього патологічного ожиріння - Повний текст
| | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову від відповідальності. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результатів не опубліковано
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання Втручання/лікування
| Ожиріння з синдромом Прадера-Віллі | Інше: Група 1 Інше: Група 2 |
PWS - це складний нейро-поведінковий синдром. Клінічні особливості включають ожиріння, підвищений апетит, низький м’язовий тонус, когнітивні порушення, чіткі особливості поведінки, гіпогонадизм та нездатність процвітати у новонароджених. Це найбільш загальновизнана генетична причина ожиріння; однак у багатьох дітей з ожирінням насправді немає СІН. Тому у цих людей діагностується ЕМО - стан, який має спільні риси із СІЗ. Розробка нових досягнень та стратегій лікування СІЗ та ЕМО вимагає глибокого розуміння умов як на клінічному, так і на молекулярному рівнях. Однією з цілей цього дослідження є збір довгострокових даних про осіб із СЗВ та ЕМО, щоб краще зрозуміти природний розвиток умов від неонатального періоду до дорослого віку. Специфічно для PWS, це дослідження встановить співвідношення генотип-фенотип між різними підтипами та оцінить вплив лікування гормоном росту на прогресування захворювання. Нарешті, у дослідженні буде проведено порівняння СЗЗ з ЕМО з точки зору клінічних особливостей та генетичної основи.
