Химерно Якщо у вас синдром Протея, у вас можуть бути борозенки на шкірі та непропорційні кінцівки
Автор Джахнаві Сарма | Оновлено: чт, 19 березня 2020 р., 17:03
Синдром Протея, названий на честь грецького бога Протея, який змінює свою форму, щоб уникнути захоплення, є надзвичайно рідкісною хворобою, може бути лише близько 500 випадків у всьому світі.
Є багато дивних і рідкісних хвороб, відповіді на які немає. Одним з таких захворювань є синдром Протея. Тут різні типи тканин, такі як кістки, шкіра, тканини органів чи артерій, ростуть непропорційно. Це також впливає на жирову та сполучну тканини. Багато експертів дотримуються думки, що цей стан може мати генетичний характер, але це не спадкове захворювання. Це відбувається внаслідок випадкової генетичної мутації гена AKT1 в утробі матері. Незважаючи на те, що дитина виглядає добре на момент народження, до досягнення нею шести до 18 місяців можуть з’являтися симптоми. По мірі зростання вашої дитини стан поступово погіршується. & nbspТакож читайте - Химерно: Ви можете охоче ампутувати здорову кінцівку, якщо у вас розлад ідентичності тіла
Зараз група дослідників з Національного інституту досліджень геному людини (NHGRI), що входить до складу Національного інституту охорони здоров’я, пролила світло на те, чому виникає захворювання. Вони виявили генетичну мутацію, яка викликає синдром Протея, і вони сподіваються, що це відкриє шлях для подальших досліджень для розробки препарату для цього захворювання. The New England Journal of Medicine опублікував це дослідження. & nbspТакож читайте - Химерно: Прогерія може зробити дитину 8 років схожою на 80-річного